貝克曼庫爾特實(shí)驗室液體顆粒計數器
液體顆粒計數器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在
業(yè)界最小的樣本
僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試管理您所有的應用需求
可根據預配置的USP、EP、JP 和 KP測試例程，處理全范圍的樣品體積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作根據數據異常消除不確定性
當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時(shí)，會(huì )發(fā)出警報通知樣品的處理安全可靠
采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品易于配置，可獲得最大的靈活性
選擇一個(gè)*的流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑避免高成本的停機時(shí)間
現場(chǎng)服務(wù)可以有效減少停機時(shí)間——無(wú)需運輸您的儀器，當您的儀器需要進(jìn)行常規維護時(shí)會(huì )自動(dòng)通知消除了您對數據丟失的擔心
丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據。PharmSpec 可允許操作人員安排將數據庫備份到安全的網(wǎng)絡(luò )站點(diǎn)的時(shí)間。HIAC 顆粒計數器的驗證服務(wù)
SOP幫助和IQ驗證服務(wù)，應用我們的專(zhuān)業(yè)技能使您的系統從包裝箱中取出后便可使用。
貝克曼庫爾特實(shí)驗室液體顆粒計數器
液體顆粒計數器的隨附配件
| 部件編號 | 描述 |
| 90450001 | 小瓶取樣針, 0.063” O.D.X 5.88” 長(cháng),不銹鋼 |
| 90620008 | 小瓶取樣探針, 0.25” x 5.88”長(cháng)，不銹鋼 |
| 90630002 | 螺母，用于將小瓶取樣探針固定到傳感器上 |
| 089208-01 | 排放管組件 |
| 230-300-7052 | 電源, +24 VDC @ 3A |
| VP623500 | 通用歐洲電源線(xiàn)，AC，6英尺長(cháng)，230V |
| VP623501 | 通用美國電源線(xiàn)，AC，6英尺長(cháng)，115V |
| 460-400-4799 | USB連接線(xiàn)2.0 Pro系列，高速 |
| 600-100-0003 | 磁力攪拌棒，鐵氟龍涂層 |
| 690-300-4808 | 注射器， 10毫升，XLP 型 |
| 808-010-200 | 2-010 氟橡膠 O 型密封圈，用于傳感器配件，每組兩個(gè) |
| 680-000-0030 | 內六角扳手，1.5 毫米 |
| DOC026.97.80097 | 9703+用戶(hù)手冊 |
液體顆粒計數器的可選配件:
| 部件編號 | 描述 |
| 2089006-01 | 小瓶取樣工具包包括：P / N 2089099-01 ，小瓶夾組件；P / N 90450004 ，小瓶采樣探頭 0063“×3 ”長(cháng)；P / N 690-300-4805 ，注射器， 1毫升 XLP 型 |
| 2089099-01 | 小瓶夾組件 |
| 90450004 | 小瓶取樣探針, 長(cháng)0.063” x 3” |
| 690-300-4805 | 注射器， 1毫升，XLP 型 |
| 690-300-4809 | 注射器， 25毫升，XLP 型 |
| FACTORY_CAL_USP_PRE | 每個(gè) USP 都進(jìn)行了 USP 出廠(chǎng)校準 |
| 2089290-01 | HRLD傳感器支架總成 |
| 2089291-01 | MC-05傳感器支架總成 |
| 2089179-01 | 電纜組件， HRLD到9703+ |
USP<788>/注射劑和注射液體中的不溶性微粒
HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器（亞微米級）液體顆粒計數器的法規鏈接:
USP<788>
USP<789>
USP<797>USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:
HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器（亞微米級）USP < 797 >藥物配制——無(wú)菌制劑
HIAC 9703+ 液體顆粒計數系統
HIAC PharmSpec 液體顆粒計數軟件
HIAC HRLD 液體顆粒計數傳感器
HIAC MC05 液體顆粒計數傳感器（亞微米級）液體顆粒計數發(fā)布測試標準：
USP<788>注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s
USP<7897>藥物配制——無(wú)菌制劑
HIAC 9703+ 液體顆粒計數器用 PharmSpec 軟件:
測試設置簡(jiǎn)單易用
按下按鈕就可獲知 USP、EP、JP 和 KP 的藥典測試方法
可用 PharmSpec程序生成器自定義設置測試方法所有都安全，數據也可靠
數據庫可安全地從舊的 Windows 操作系統遷移到新的Windows 7及更高版本
網(wǎng)絡(luò )備份和歸檔 可配置
*符合 21 CFR 第11部分法規的要求軟件是預配置的——無(wú)需專(zhuān)業(yè)知識
授權用戶(hù)每年免費更新USP<788>、USP<789>、EP、JP 或 KP 藥典
針對新用戶(hù)有直觀(guān)的設置——無(wú)效的配置會(huì )報警， 校準到期會(huì )提前通知可早期發(fā)現異常數據
可利用氣泡檢測和集中報警傳感器停止追蹤異常數據
能對所有的顆粒計數結果進(jìn)行確認；對于不完整的測試也會(huì )將其部分結果記錄下來(lái)PharmSpec軟件/固件更新
? PharmSpec Update USP 38 787 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。 此更新只適用於PharmSpec V3.3。
? PharmSpec Update USP 38 788 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update USP 38 789 (Zip) - 將現有的USP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update JP XVI (Zip) - 將現有的JP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update EP 7 (Zip) - Updates existing EP functionality to current compendial level.
? PharmSpec Update EP8 (Zip) - 將現有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update KP 11 (Zip) - 將現有的EP功能升級到目前藥典水平。
? PharmSpec Update V3.1.4 (Zip) - PharmSpec 更新 V3.1.4 (Zip)-更新的PharmSpec V3.1.1, V3.1.2 and V3.1.3 相關(guān)信息見(jiàn) readme.txt 本網(wǎng)站上的更新 僅對 PharmSpec V3.1.1、V3.1.2 和 V3.1.3 有效
? PharmSpec V3.1x (Zip) - 網(wǎng)站語(yǔ)言更新
| 重量 | 10.7 kg 公斤 |
| 尺寸 | 343mm W X 337mm D X 482mm H |
| 運行溫度 | 5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%，無(wú)冷凝 |
| 樣品溫度 | 5 至 40°C |
| 電源 | 100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時(shí)為67 W |
| 粘度限制 | <50 cp=""> |
| 采樣瓶的空隙 | 153 mm |
| 體積精度 | > 95% |
| 流速精度 | > 95% |
| 樣品流速 | 10 至 100 毫升/分；系統的實(shí)際流速是由傳感器的流速決定的 |
| 探針的預抽體積 | 對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml, 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑 |
PharmSpec 3 軟件--用于HIAC 9703+ 液體顆粒計數器
| 處理器 | Pentium® 1.0 GHz |
| 操作系統 | Windows® XP，帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位) |
| 內存 | 512MB的RAM |
| 硬盤(pán) | 2GB硬盤(pán)空間 |
| 光驅 | CD光驅?zhuān)珼VD光驅?zhuān)琔SB端口或網(wǎng)絡(luò )連接，用于安裝軟件 |
| 顯示 | 優(yōu)質(zhì)的VGA視頻適配器和監視器，1024 x 768或更高分辨率 |
| 電源 | 連續的電源供給（UPS) |
| 可拆卸的光驅 | 可拆卸的光驅可以備份數據，例如可記錄的CD或網(wǎng)絡(luò )服務(wù)器，可以備份計算機硬盤(pán)中的數據 |
| 打印機 | 彩色打印機，可以打印 300dpi 分辨率 |
| COM 端口 | USD端口可以連接到顆粒計數系統 |
| 軟件 | Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪(fǎng)問(wèn) PharmSpec 報告) |
