12/24位圓形氮吹儀CY-DCY-12Y多樣品定濃

12/24位圓形氮吹儀CY-DCY-12Y多樣品定濃HE PRODUCT DESCRIPIOM  ?∣產(chǎn)品說(shuō)明：

川一儀器品牌圓形水浴氮吹儀利用吹掃捕集技術(shù)，同時(shí)可對樣品進(jìn)行控溫加熱，通過(guò)氮氣等惰性氣體快速、可控、連續地吹到樣品表面來(lái)達到樣品溶液快速無(wú)氧濃縮。該方法具有省時(shí)、便捷、準確的特點(diǎn)。

12/24位圓形氮吹儀CY-DCY-12Y多樣品定濃THE MAIN CHARACTERISTICS  ?∣主要特征：

1. 圓形水浴氮吹儀適用于試管、錐形瓶、離心管等不同規格的容器。

2.樣品位數：12/24位，彈簧試管夾的樣品架固定定位，每個(gè)樣品都有數字編號。

3.試管通過(guò)帶彈簧的試管夾和支撐盤(pán)來(lái)固定位置，可任意調節高度方向。

4.自由升降的針型閥管，根據試管大小和溶劑多少，各導氣管可以獨立升降至合適的高度，同時(shí)可調的針

型閥能管控制氣體流量。

5.圓形結構，轉動(dòng)自如，方便樣品支架進(jìn)出水浴，操作方便。

6.智能數字溫控器，可定時(shí)，雙數字顯示，調節采用PID技術(shù)并可實(shí)現超溫報警及防干燒。

7.圓形氮吹儀的所有部件均勻優(yōu)質(zhì)不銹鋼制造，可耐酸堿等有機溶劑。

8.調節閥：進(jìn)口調節閥，保證良好的氣密性，經(jīng)久耐用。

9.在濃縮有毒溶劑時(shí)，整個(gè)系統可置于通風(fēng)柜中。

TECHNICAL PAPAMETERS  ?∣技術(shù)參數：

方法：高效液相色譜法測定原料乳與乳制品中三聚氰胺含量

1.1原理

用三lu乙suan溶液-乙腈提取試樣，經(jīng)陽(yáng)離子交換固相萃取柱凈化后，用高效液相色譜測定，外標法定量。

1.2試劑與材料

甲醇、乙腈、25％～28％的氨水、三lu乙suan、檸檬suan、辛烷磺suan鈉、甲醇水溶液（含50mL甲醇和50mL水）、三lu乙suan溶液（1％）、氨化甲醇溶液（5％）、離子對試劑緩沖液（由檸檬suan和辛烷磺suan鈉配制）、三聚氰胺標準品（CAS108-78-01，純度＞99.0%）、三聚氰胺標準儲備液（1mg/mL）。所有試劑均為分析純，水為GB/T 6682規定的一級水。陽(yáng)離子交換固相萃取柱、定性濾紙、海砂、微孔濾膜、氮氣（純度≥99.999％）

1.3儀器和設備

高效液相色譜（HPLC）儀、分析天平、離心機、超聲波水浴器、固相萃取裝置、氮氣吹干儀、渦旋混合器、50mL具塞塑料離心管、研缽

1.4樣品處理

1.4.1提取

①液態(tài)奶、奶粉、suan奶、冰淇淋和奶糖等。

稱(chēng)取2g（精確至0.01g）試樣于50mL具塞塑料離心管中，加入15mL三lu乙suan溶液和5mL乙腈，超聲提取10min，再振蕩提取10min后，以不低于4000r/min離心10min。上清液經(jīng)三lu乙suan溶液潤濕的濾紙過(guò)濾后，用三lu乙suan溶液定容至25mL，移取5mL濾液，加入5mL水混勻后做待凈化液。

②奶酪、奶油和巧克力等。

稱(chēng)取2g（精確至0.01g）試樣于研缽中，加入適量海砂（試樣質(zhì)量的4倍～6倍）研磨成干粉狀，轉移至50mL具塞塑料離心管中，用15mL三lu乙suan溶液分數次清洗研缽，清洗液轉入離心管中，再往離心管中加入5mL乙腈，超聲提取10min，再振蕩提取10min后，以不低于4000r/min離心10min。上清液經(jīng)三lu乙suan溶液潤濕的濾紙過(guò)濾后，用三lu乙suan溶液定容至25mL，移取5mL濾液，加入5mL水混勻后做待凈化液。

若樣品中脂肪含量較高，可以用三lu乙suan溶液飽和的正己烷液-液分配除脂后再用SPE柱凈化。

1.4.2凈化

將待凈化液轉移至固相萃取柱中。依次用3mL水和3mL甲醇洗滌，抽至近干后，用6mL氨化甲醇溶液洗脫。整個(gè)固相萃取過(guò)程流速不超過(guò)1mL/min。洗脫液于50℃下用氮氣吹干，殘留物（相當于0.4g樣品）用1mL流動(dòng)相定容，渦旋混合1min，過(guò)微孔濾膜后，供HPLC測定。

1.5高效液相色譜測定

1.5.1標準曲線(xiàn)的繪制

用流動(dòng)相將三聚氰胺標準儲備液逐級稀釋得到的濃度為0.8、2、20、40、80μg/mL的標準工作液，濃度由低到高進(jìn)樣檢測，以峰面積-濃度作圖，得到標準曲線(xiàn)回歸方程。

1.5.2定量測定

待測樣液中三聚氰胺的響應值應在標準曲線(xiàn)線(xiàn)性范圍內，超過(guò)線(xiàn)性范圍則應稀釋后再進(jìn)樣分析。

1.6空白實(shí)驗

除不稱(chēng)取樣品外，均按上述測定條件和步驟進(jìn)行。

本方法的定量限為2mg/kg。在添加濃度2mg/kg～10mg/kg濃度范圍內，回收率在80%～110%之間，相對標準偏差小于10%。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的10%。