南京南大萬(wàn)和科技有限公司
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閱讀：140發(fā)布時(shí)間：2022-8-31
產(chǎn)品型號：NDTA-III | |
| 產(chǎn)品詳細介紹： | |
實(shí)驗八 差 熱 分 析
一、實(shí)驗目的
1. 掌握差熱分析的基本原理、測量技術(shù)以及影響測量準確性的因素。 2. 學(xué)會(huì )差熱分析儀的操作，并測定CuSO4·5H2O的差熱曲線(xiàn)。 3. 掌握差熱曲線(xiàn)的定量和定性處理方法，對實(shí)驗結果作出解釋。
二、實(shí)驗原理
1. 差熱分析的原理 在物質(zhì)勻速加熱或冷卻的過(guò)程中，當達到特定溫度時(shí)會(huì )發(fā)生物理或化學(xué)變化。在變化過(guò)程中，往往伴隨有吸熱或放熱現象，這樣就改變了物質(zhì)原有的升溫或降溫速率。差熱分析就是利用這一特點(diǎn)，通過(guò)測定樣品與一對熱穩定的參比物之間的溫度差與時(shí)間的關(guān)系，來(lái)獲得有關(guān)熱力學(xué)或熱動(dòng)力學(xué)的信息。 目前常用的差熱分析儀一般是將試樣與具有較高熱穩定性的差比物（如a-Al2O3）分別放入兩個(gè)小的坩堝，置于加熱爐中升溫。如在升溫過(guò)程中試樣沒(méi)有熱效應，則試樣與差比物之間的溫度差DT為零；而如果試樣在某溫度下有熱效應，則試樣溫度上升的速率會(huì )發(fā)生變化，與參比物相比會(huì )產(chǎn)生溫度差DT。把T和DT轉變?yōu)殡娦盘?，放大后用雙筆記錄儀記錄下來(lái)，分別對時(shí)間作圖，得DT—t和T—t兩條曲線(xiàn)。 圖III-8-1所示的是理想狀況下的差熱曲線(xiàn)。圖中ab、 de、 gh分別對應于試樣與參比物沒(méi)有溫度差時(shí)的情況，稱(chēng)為基線(xiàn)，而bcd和efg分別為差熱峰。差熱曲線(xiàn)中峰的數目、位置、方向、高度、寬度和面積等均具有一定的意義。比如，峰的數目表示在測溫范圍內試樣發(fā)生變化的次數；峰的位置對應于試樣發(fā)生變化的溫度；峰的方向則指示變化是吸熱還是放熱；峰的面積表示熱效應的大小等等。因此，根據差熱曲線(xiàn)的情況就可以對試樣進(jìn)行具體分析，得出有關(guān)信息。 在峰面積的測量中，峰前后基線(xiàn)在一條直線(xiàn)上時(shí)，可以按照三角形的方法求算面積。但是更多的時(shí)候，基線(xiàn)并不一定和時(shí)間軸平行，峰前后的基線(xiàn)也不一定在同一直線(xiàn)上（如圖III-8-2上所示）。此時(shí)可以按照作切線(xiàn)的方法確定峰的起點(diǎn)、終點(diǎn)和峰面積。另外，還可以采取剪下峰稱(chēng)重，以重量代替面積（即剪紙稱(chēng)量法）。
2. 影響差熱分析的因素 差熱分析是一種動(dòng)態(tài)分析技術(shù)，影響差熱分析結果的因素較多。主要有： (1) 升溫速率 升溫速率對差熱曲線(xiàn)有重大影響，常常影響峰的形狀、分辨率和峰所對應的溫度值。比如當升溫速率較低時(shí)基線(xiàn)漂移較小，分辨率較高，可分辨距離很近的峰，但測定時(shí)間相對較長(cháng)；而升溫速率高時(shí)，基線(xiàn)漂移嚴重，分辨率較低，但測試時(shí)間較短。
圖III-8-2 測定面積的方法 (2) 試樣 樣品的顆粒一般大約在200目左右，用量則與熱效應和峰間距有關(guān)。樣品粒度的大小，用量的多少都對分析有著(zhù)很大的影響，甚至連裝樣的均勻性也會(huì )影響到實(shí)驗的結果。 (3) 稀釋劑的影響 稀釋劑是指在試樣中加入一種與試樣不發(fā)生任何反應的惰性物質(zhì)，常常是參比物質(zhì)。稀釋劑的加入使樣品與參比物的熱容相近，能有助于改善基線(xiàn)的穩定性，提高檢出靈敏度，但同時(shí)也會(huì )降低峰的面積。 (4) 氣氛與壓力 許多測定受加熱爐中氣氛及壓力的影響較大，如CaC2O4·H2O在氮氣和空氣氣氛下分解時(shí)曲線(xiàn)是不同的。在氮氣氣氛下CaC2O4·H2O第二步熱解時(shí)會(huì )分解出CO氣體，產(chǎn)生吸熱峰，而在空氣氣氛下熱解時(shí)放出的CO會(huì )被氧化，同時(shí)放出熱量呈現放熱峰。 除了以上因素外，走紙速率、差熱量程等均對差熱曲線(xiàn)有一定的影響。因此在運用差熱分析方法研究體系時(shí)，必須認真查閱文獻，審閱體系，找出合適的實(shí)驗條件方可進(jìn)行測試。 本實(shí)驗使用的NDTA-III型差熱儀屬于中溫、微量型差熱儀。其主要有溫控系統、差熱系統、試樣測溫系統和記錄系統四部分， 三、儀器與試劑 詳見(jiàn)/product_view.asp?id=61 生產(chǎn)廠(chǎng)家：南大萬(wàn)和 差熱實(shí)驗儀(NDTA-III) 1臺 DTA-III型差熱實(shí)驗爐 氧化鋁（A. R.） 鑷子 1把 Sn (A. R.) 鋁坩鍋 8個(gè) CuSO4·5H2O (A. R.) 臺式自動(dòng)平衡記錄儀 1臺
四、實(shí)驗步驟 1. 打開(kāi)差熱分析儀(NDTA-III)電源，預熱20分鐘。先在兩個(gè)小坩鍋內分別準確稱(chēng)取純錫和a-Al2O3 各5 mg。升起加熱爐，逆時(shí)針?lè )较蛐D到左側。用熱源靠近差熱電偶的任意一熱偶板，若差熱筆向右移動(dòng)，則該端為參比熱電偶板，反之，為試樣板。用鑷子小心將樣品放在樣品托盤(pán)上，參比放在參比托盤(pán)上，降下加熱爐（注意在欲放下加熱爐的時(shí)候，務(wù)必先把爐體轉回原處，然后才能放下?tīng)t子，否則會(huì )弄斷樣品架）。 2. 打開(kāi)差熱分析儀主機開(kāi)關(guān)，接通冷卻水，控制水的流量約在300 ml/min左右。 3. 打開(kāi)平衡記錄儀開(kāi)關(guān)，分別將差熱筆和溫度筆量程置于20 mV和10 mV上，走紙速率置于 30 mm/min量程。 調節差熱儀主機上差熱量程為250oC。 4. 將升溫速率旋在0刻度，用調零旋紐將溫度筆置于差熱圖紙的最右端，差熱筆置于中間，將升溫速率旋至10oC /min，放下繪圖筆轉換開(kāi)關(guān)。 5. 按下加熱開(kāi)關(guān)，同時(shí)注意升溫速率指零旋鈕左偏（不左偏時(shí)不能進(jìn)行升溫，需停機檢查）。按下電爐開(kāi)關(guān)，進(jìn)行加熱，儀器自動(dòng)記錄。 6. 等到繪圖紙上出現一個(gè)完整的差熱峰時(shí)，關(guān)閉電爐開(kāi)關(guān)。按下程序零旋紐和電位差計的開(kāi)關(guān)，旋起加熱爐，用鑷子取下坩鍋。將加熱爐冷卻降溫至70oC以下，將預先稱(chēng)好的a-Al2O3和CuSO4·5H2O試樣分別放在樣品保持架的兩個(gè)小托盤(pán)上，在與錫相同的條件下升溫加熱，直至出現兩個(gè)差熱峰為止。 7. 按照上述步驟，每個(gè)樣品測定差熱曲線(xiàn)兩次。 8. 實(shí)驗結束后，抬起記錄筆，關(guān)閉記錄儀電源開(kāi)關(guān)、加熱開(kāi)關(guān)，按下程序功能“0"鍵，關(guān)閉電源開(kāi)關(guān)，升起爐子，取出樣品，關(guān)閉水源和電源。
五、數據記錄和處理
1. 在本實(shí)驗條件下，差熱測量溫度范圍為0—1200 °C（實(shí)驗所用為鎳鎘熱電偶），根據差熱曲線(xiàn)，定性說(shuō)明錫和CuSO4·5H2O的差熱圖，指出峰的位置、數目、指示溫度及所表示的意義。
與儀器特性及測量條件有關(guān)，m為樣品質(zhì)量，為差熱峰面積，可利用三角形法、剪紙稱(chēng)量法計算。本實(shí)驗中采取測量質(zhì)量一定且已知熱效應的物質(zhì)（錫）作為參比，根據錫差熱峰的面積求出常數C，然后再計算的CuSO4·5H2O的熱效應。 六、思考題
1. 影響本實(shí)驗差熱分析的主要因素有哪些？ 2. 為什么差熱峰的指示溫度往往不恰巧等于物質(zhì)能發(fā)生相變的溫度？ 3. 本實(shí)驗中為什么差熱筆要放在繪圖紙的中間？
參考文獻：南京大學(xué)出版社 物理化學(xué)實(shí)驗 復旦大學(xué)物化實(shí)驗教材 山東大學(xué)物化實(shí)驗教材，南京南大萬(wàn)和科技有限公司網(wǎng)站 | |
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