值得信賴(lài)的結果
OptiFlex®系統具有5個(gè)耦合的激發(fā)和發(fā)射濾波器通道,可提高井對井和儀器對儀器的數據**性。
靈敏的數據分析
在單重反應中檢測目標量的變化小至1.5倍,并獲得10對數的線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍。
儀器廠(chǎng)家:美國ABI
儀器型號:QuantStudio 6
配備附件:QuantStudio 6快速主機一臺,配備96模塊和快速384
應用領(lǐng)域:
DNA 或RNA 的jd定量分析:包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動(dòng)植物轉基因拷貝數的檢測,RNAi基因失活率的檢測等。
基因表達差異分析:例如比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達差異(如處理、物理處理、化學(xué)處理等),特定基因在不同時(shí)相的表達差異以及cDNA 芯片或差顯結果的確證。
主要參數:
(1)5色激發(fā)光濾光片和5色檢測光濾光片,z多可同時(shí)檢測5色熒光;
(2)支持耗材:快速96孔 (0.1 mL) 反應板與光學(xué)蓋膜,0.1 mL八連管, 0.1mL單管,384孔反應板與光學(xué)蓋膜
(3)基因分型:例如SNP 檢測,甲基化檢測等
QuantStudio™6 實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀 常見(jiàn)問(wèn)題:
1.我可以在兩個(gè)單*的步驟中收集數據以在QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統中進(jìn)行分析嗎?
回答:是的,QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統可以在擴增階段的多個(gè)步驟收集數據。您需要為每個(gè)感興趣的步驟打開(kāi)數據收集。在分析中,一次只能顯示一組數據。要更改用于分析的數據集,請依次轉到“分析設置"和“ Ct設置",然后更改“數據步驟選擇"下的下拉菜單。
2.如何將自定義染料添加到QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統?
回答:您將需要具有定制染料但沒(méi)有淬滅劑分子的寡核苷酸序列。設置一盤(pán)稀釋液,如此鏈接的“自定義染料校準"部分所示:
1.使用“標準曲線(xiàn)"選項。更改溫度曲線(xiàn),使其在2分鐘的保持時(shí)間內僅上升至60攝氏度。確保選擇了感興趣的過(guò)濾器。
2.運行完成后,導出并檢查原始數據。通過(guò)在以下范圍內找到可接受的信號稀釋來(lái)選擇要使用的濃度:
-對于384孔板:在400,000至1,200,000之間
-對于96孔板:在1,400,000至4,300,000之間
3.使用所選濃度*建一整版染料,并使用20 µL正常運行自定義染料校準