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【小鼠前列腺癌細胞】傳代培養原理：傳代培養是指細胞從一個(gè)培養瓶以1：2或1：2以上的比例轉移，接種到另一培養瓶的培養。這種培養，**步也是制備細胞懸液，當細胞長(cháng)成致密單層時(shí)，它很容易被蛋白水解酶和EDTA)所破壞。所以—般采用和EDTA(乙二胺四乙酸鹽)的混合物，做為消化液。細胞培養是一種操作繁瑣而又要求十分嚴謹的實(shí)驗技術(shù)。要使細胞能在體外長(cháng)期生長(cháng)，必須滿(mǎn)足兩個(gè)基本要求：一是供給細胞存活所必需的條件，如適量的水、無(wú)機鹽、氨基酸、維生素、葡萄糖及其有關(guān)的生長(cháng)因子、氧氣、適宜的溫度，注意外環(huán)境酸堿度和滲透壓的調節。二是嚴格控制無(wú)菌條件。
【小鼠前列腺癌細胞】培養幾天換液:取決于細胞類(lèi)型或者說(shuō)生長(cháng)/新陳代謝的速度，一般哺乳動(dòng)物細胞在2-4天換液的比較常見(jiàn)
【小鼠前列腺癌細胞】傳代培養的步驟:拿到的細胞，如果是凍存的，首先要復蘇，步驟是，取出立刻用37攝氏度水浴溶解，然后離心去凍存液，加入十倍體積的培養液，懸浮，離心去培養液，再加入培養液，轉入培養瓶培養即可。關(guān)鍵是快速解凍。 傳代是細胞在培養瓶中長(cháng)滿(mǎn)后，去培養液，消化使細胞脫壁，轉入離心管離心，去消化液，用培養液懸浮，取部分細胞懸液(按需要)接入新的培養瓶，加入足夠的培養液培養即可。
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