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    無(wú)菌室

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    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    簡(jiǎn)單介紹: 無(wú)菌室一般是在微生物實(shí)驗室內專(zhuān)辟一個(gè)小房間??梢杂冒宀暮筒AЫㄔ?。面積不宜過(guò)大,約 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。無(wú)菌室外要設一個(gè)緩沖間,緩沖間的門(mén)和無(wú)菌室的門(mén)不要朝向同一方向,以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩沖間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過(guò)濾裝置。

    詳細介紹

    一、無(wú)菌室一般是在微生物實(shí)驗室內專(zhuān)辟一個(gè)小房間??梢杂冒宀暮筒AЫㄔ?。面積不宜過(guò)大,約 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。無(wú)菌室外要設一個(gè)緩沖間,緩沖間的門(mén)和無(wú)菌室的門(mén)不要朝向同一方向,以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩沖間都必須密閉。室內裝備的換氣設備必須有空氣過(guò)濾裝置。
    二、潔凈室按用途可分二大類(lèi):
    A、生物潔凈室,主要控制有生命微粒(**)與無(wú)生命微粒(塵埃)對工作對象的污染;而生物潔凈室又可分為:
    1、 一般生物潔凈室,主要控制微生物(**)對象的污染。同時(shí)其內部材料要能經(jīng)受各種**劑侵蝕,內部一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上其內部材料要能經(jīng)受各種**處理的工業(yè)潔凈室。例:制藥工業(yè)、醫院(手術(shù)室、無(wú)菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動(dòng)物實(shí)驗室、理化檢驗室、血站等。
    2、 生物學(xué)安全潔凈室:主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。例:**學(xué)、生物學(xué)、潔凈實(shí)驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備)。
    B、工業(yè)潔凈室——以無(wú)生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤(pán)、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤(pán)、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
    三、藥品潔凈無(wú)塵室的三態(tài)原則:
    A、空態(tài)潔凈室:已經(jīng)建造完成并可以投入使用的潔凈室(設施)。它具備所有有關(guān)的服務(wù)和功能。但是,在設施內沒(méi)有操作人員操作的設備。
    B、靜態(tài)潔凈室:各種功能完備、設定安裝妥當,可以按照設定使用或正在使用的潔凈室(設施),但是設施內沒(méi)有操作人員。
    C、動(dòng)態(tài)潔凈室:處于正常使用的潔凈室,服務(wù)功能完善,有設備和人員;如果需要,可從事正常的工作。
    四、 無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求:
    A、*終**藥品:100級或10 000級背景下的局部100級: 大容量注射劑(>50毫升)的灌封;10 000級:注射劑的稀配、 濾過(guò);小容量注射劑的灌封;直接接觸藥品的包裝材料的*終處 理。100 000級:注射劑濃配或采用密封系統的稀配。
    B、非*終**藥品:100級或10 000級背景下局部100級: 灌裝前不需**濾過(guò)的藥液配制;注射劑的灌封、分裝和壓塞;直V型大風(fēng)量過(guò)濾器接接觸藥品的包裝材料*終處理后的暴露環(huán)境。10 000級:灌裝 前需**濾過(guò)的藥液配制。100 000級:軋蓋,直接接觸藥品的包 裝材料*后一次精洗的*低要求。
    (3)其他無(wú)菌藥品:10 000級:供角膜創(chuàng )傷或手術(shù)用滴眼劑 的配制和灌裝。
     專(zhuān)業(yè)承接單向流(10級-100級)無(wú)塵室凈化車(chē)間,GMP凈化工程、彩鋼板凈化工程、單向流(1000級-10萬(wàn)級)潔凈室凈化車(chē)間,醫療實(shí)驗室凈化車(chē)間,光學(xué)電子潔凈室凈化車(chē)間,LCD液晶制造潔凈室凈化車(chē)間,生物制藥無(wú)塵室凈化車(chē)間,精密儀器無(wú)塵室凈化車(chē)間,飲料食品潔凈室凈化車(chē)間,PCB印刷等行業(yè)潔凈室凈化車(chē)間、10級~30萬(wàn)級空氣凈化系統。歡迎您致電咨詢(xún)(郵箱
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