適用地區歐盟 周期5-7工作日 發(fā)證機構立訊檢測 檢測類(lèi)型化學(xué)測試 品牌立訊檢測
REACH檢測模式,REACH檢測一般采用混測方式進(jìn)行，即針對產(chǎn)品的所有金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì)，非金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì)，分開(kāi)來(lái)測試。
①從化學(xué)品的使用中提供對人類(lèi)健康和環(huán)境的高度保護；
②使化學(xué)品進(jìn)入市場(chǎng)的人（制造商和進(jìn)口商負責理解和管理與其使用相關(guān)的風(fēng)險）；
③許物質(zhì)在歐盟市場(chǎng)上自由流動(dòng)；
④加強歐盟化學(xué)工業(yè)的**和競爭力；
⑤促進(jìn)使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性；
⑥范圍和豁免，REACH適用于每年生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的物質(zhì)，數量為1噸或更多，通常，它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預見(jiàn)的物品使用條件下釋放的話(huà)）。
在歐盟REACH法規下，化學(xué)品被分為類(lèi)：物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過(guò)生產(chǎn)過(guò)程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩定性而有必要的添加劑和加工過(guò)程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會(huì )影響物質(zhì)穩定性或不會(huì )改變其成分的可分離的溶劑。
混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進(jìn)行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。
物品：是指在制造過(guò)程中獲得特定形狀、外觀(guān)或設計的物體，這些形狀、外觀(guān)和設計化學(xué)成分*能決定其功能。
注冊范圍
? 投放歐盟市場(chǎng)*過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；
? 投放歐盟市場(chǎng)的混合物中*過(guò)1噸/年的化學(xué)物質(zhì)；
? 投放歐盟市場(chǎng)的物品中有意釋放的化學(xué)物質(zhì)，且總量*過(guò)1噸/年。
注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A見(jiàn)的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實(shí)現該物品的某種功能，如空氣清新劑。
REACH主要內容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量*過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口
REACH辦理流程：
1：填寫(xiě)申請表
2：確認REACH認證費用和時(shí)間
3：簽定合同并支付費用
4：樣品寄送
5：產(chǎn)品進(jìn)行REACH測試
6：實(shí)驗室頒發(fā)REACH報告
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QQ:2568841715
