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    行業(yè)產(chǎn)品

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    玉環(huán)智拓儀器科技有限公司


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    醫藥溫濕度監控系統 i500-THC

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    產(chǎn)品型號i500-THC

    品       牌

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    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    醫藥溫濕度監控系統：符合新版《藥品經(jīng)營(yíng)管理規范》中溫濕度自動(dòng)監測系統的規定，系統有溫濕度采集器（測點(diǎn)終端）、運行軟件、報警裝置等設備組成；采測點(diǎn)終端通過(guò)485總線(xiàn)將溫濕度數據傳輸的計算機監控軟件，一旦數據超標，便發(fā)送短信報警及聲光報警-GSP溫濕度監測系統

    詳細介紹



    系統名稱(chēng)：醫藥溫濕度監控系統,GSP溫濕度監測系統



    系統簡(jiǎn)介：
     企業(yè)應當按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規范》）的要求，在儲存藥品的倉庫中和運輸冷藏、冷凍藥品的設備中配備溫濕度自動(dòng)監測系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)系統）。系統應當對藥品儲存過(guò)程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運輸過(guò)程的溫度狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監測和記錄，有效防范儲存運輸過(guò)程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的風(fēng)險，確保藥品質(zhì)量安全。
    醫藥溫濕度監控系統
    系統由測點(diǎn)終端、管理主機、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點(diǎn)終端能夠對周邊環(huán)境溫濕度進(jìn)行數據的實(shí)時(shí)采集、傳送和報警；管理主機能夠對各測點(diǎn)終端監測的數據進(jìn)行收集、處理和記錄，并具備發(fā)生異常情況時(shí)的報警管理功能。根據上述規定，智拓儀器開(kāi)發(fā)了符合要求的醫藥溫濕度監控系統。
    系統測量誤差要求：
     系統溫濕度測量設備的*大允許誤差應當符合以下要求：
    （一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的*大允許誤差為±0.5℃；
    （二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的*大允許誤差為±1.0℃；

    （三）相對濕度的*大允許誤差為±5％RH。
    智拓儀器生產(chǎn)的醫藥溫濕度監控系統

    系統基于傳感技術(shù)、網(wǎng)絡(luò )技術(shù)、信息管理技術(shù)、通信技術(shù)等技術(shù)為主體，按照分布式原則設計，以全數字信號進(jìn)行傳輸，提高了系統的可靠性和可維護性。首先對單個(gè)或距離相近的數個(gè)監控點(diǎn)位進(jìn)行溫濕度數據檢測管理，然后通過(guò)RS485總線(xiàn)傳輸到數據轉換器。數據轉換器將輸入的溫濕度數據RS485信號轉換成RS232信號，通過(guò)RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數字數據傳輸到監控主機。通過(guò)我們的專(zhuān)用溫濕度監測軟件接收、顯示、分析、監測，從而達到實(shí)時(shí)監控被測點(diǎn)位的溫濕度環(huán)境變化。是一套可無(wú)人值所，能24小時(shí)不間斷實(shí)時(shí)監控記錄的自動(dòng)化監測系統。

    醫藥溫濕度監控系統簡(jiǎn)介


    系統由測點(diǎn)終端、管理主機、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測點(diǎn)終端能夠對周邊環(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數據的采集、傳送和報警；管理主機可對各測點(diǎn)終端監測數據進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報警功能。


    產(chǎn)品圖片

    溫度范圍 -20℃~70℃ -40℃~70℃
    溫度精度 ±0.5℃ ±0.5℃
    濕度范圍 0%~99% 0%~99%
    濕度精度 ±3%RH ±3%RH
    應用范圍 常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室 冷庫
    組網(wǎng)方式 RS485工業(yè)總線(xiàn) RS485工業(yè)總線(xiàn)


    GSP醫藥倉庫溫濕度監測布點(diǎn)規范：

    1、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端。
    2、平面倉庫每300平方米面積至少安裝1個(gè)監測終端，每增加300平方米面積至少增加1個(gè)測點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方米計算。
    3、平面倉庫測點(diǎn)終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
    4、高架倉庫或全自動(dòng)立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個(gè)測點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個(gè)測點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。
    5、高架倉庫或全自動(dòng)立體倉庫上層測點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
    6、儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點(diǎn)終端的安裝數量，應當符合以上各項的要求，其計算安裝數量的單位按每100平方米面積計算。
    7、每立的冷藏、冷凍藥品運輸車(chē)輛或車(chē)廂，安裝的溫度測點(diǎn)終端數量不得少于2個(gè)。車(chē)廂容積超過(guò)20立方米的，每增加20立方米至少增加1個(gè)測點(diǎn)終端，不足20立方米的按20立方米計算。



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