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    行業(yè)產(chǎn)品

    • 行業(yè)產(chǎn)品

    東莞市歐若斯儀器有限公司


    rohs2.0標準檢測儀

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    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠(chǎng)商性質(zhì)其他

    所  在  地東莞市

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    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    rohs2.0標準檢測儀 PBB多溴聯(lián)苯檢測儀器 溴化合物檢測儀，PBB多溴聯(lián)苯檢測儀器 溴化合物檢測儀PBB多溴聯(lián)苯檢測儀器 溴化合物檢測儀

    詳細介紹

    ROHS 2.0主要內容如下：
    —  闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義：
    —  將醫療及監控設備納入ROHS管控范圍；
    —  增加第11類(lèi)產(chǎn)品，即不被原先10類(lèi)產(chǎn)品涵蓋的其他電子電氣設備；
    —  雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。
    —  將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標識要求。

    ROHS 2.0管控的醫療設備包括：
    —  利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫療設備定義的設備；
    —  利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫療設備定義的設備。

    為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來(lái)符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設定了管控過(guò)渡期，見(jiàn)下表：
    條款 產(chǎn)品范圍 管控過(guò)渡期 備注
    第二章第二款 之前不屬于2002/95/EC管控范圍但不符合ROHS 2.0的產(chǎn)品 2019年7月22日起需要符合指令要求 不得與第四章第三款和第四款相抵觸
    第四章       第三款 醫療和監控設備 2014年7月22日起需要符合指令要求
     


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