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    寧波艾德生儀器有限公司


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    步入式恒溫恒濕試驗箱

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    參  考  價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號EWH8000LB

    品       牌

    廠(chǎng)商性質(zhì)其他

    所  在  地寧波市

    紡織服裝機械網(wǎng)采購部電話(huà)：0571-88918531QQ:2568841715

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    更新時(shí)間：2024-12-30 10:26:10瀏覽次數：39次

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    經(jīng)營(yíng)模式：其他

    商鋪產(chǎn)品：198條

    所在地區：

    聯(lián)系人：銷(xiāo)售部

    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗

    詳細介紹

    EWH8000LB步入式恒溫恒濕試驗箱的詳細資料：

    步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品用途：

    高低溫（濕熱）試驗室適用于紅外體溫檢測產(chǎn)品包括、、民用電子及其它電氣設備的外部環(huán)境要求可靠性試驗，測試變化環(huán)境條件下符合GB/T 14710-2009的相關(guān)要求的環(huán)境試驗。

    步入式恒溫恒濕試驗箱產(chǎn)品規格：

    型號

    EWH8000LB

    工作室容積

    W2000×D2000×H2000mm(尺寸大小依據客戶(hù)要求定制)

    外形尺寸

    W3500×D2250×H2350mm

    溫度范圍

    -20℃～+95℃

    濕度范圍

    20～98%RH

    濕度偏差

    ±3%(＞75%RH),±5%(≤75%RH)

    溫度均勻度

    ≤2℃

    溫度偏差

    ±2℃

    溫度波動(dòng)度

    ≤±0.5℃,按GB/T5170-1996表示

    升降溫時(shí)間

    升溫3℃/min，降溫 1℃/min

    試驗室門(mén)

    （單門(mén)）W800×H1800mm/（雙門(mén)）W1900×H1900mm

    溫度控制器

    雙通道溫濕度控制器（控制軟件自行開(kāi)發(fā)）

    運行方式

    定值運行、程序運行

    制冷壓縮機

    進(jìn)口全封閉壓縮機

    加濕用水

    蒸餾水或去離子水

    安全保護措施

    漏電、短路、超溫、缺水、電機過(guò)熱、壓縮機超壓、過(guò)載、過(guò)流

    電源

    AC380V  50Hz三相四線(xiàn)+接地線(xiàn)

    外殼材料

    聚氨酯泡沫塑料復合拼裝板（外壁為噴塑鍍鋅鋼板）

    內壁材料

    SUS304不銹鋼板

    保溫材料

    硬質(zhì)聚氨脂泡沫

    體溫檢測工具分接觸式和非接觸式兩類(lèi)：


    接觸式：

    （1）玻璃（水銀）：是常見(jiàn)的，它可使隨體溫升高的水銀柱保持原有位置，便于使用者隨時(shí)觀(guān)測；

    （2）電子：利用某些物質(zhì)的物理參數（如電阻、電壓、電流等）與環(huán)境溫度之間存在的確定關(guān)系，將體溫以數字的形式顯示出來(lái)。

    非接觸式：

    紅外線(xiàn)（、等）：通過(guò)測量耳朵鼓膜或額頭的輻射溫度，非接觸性地實(shí)現對人體溫度的測量。

    傳統的接觸式，其測試時(shí)間過(guò)長(cháng)、設備需與患者接觸，大范圍適用時(shí)存在交叉感染的風(fēng)險，不適用于公共場(chǎng)合的快速篩查。

    這一非接觸式測溫儀器，成為疫情防控的重點(diǎn)物資。和家里日常用的水銀、電子不同，“”根據人體發(fā)射的紅外線(xiàn)輻射能來(lái)測定體溫，所以也被稱(chēng)作手持紅外。

    的檢測標準

    中國

    GB/T 21417.1-2008（ 第1部分：耳腔式）；

    GB 9706.1-2007（電氣設備第1部分- 安全 通用要求）；

    YY 0505-2012（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗）；

    GB/T 14710-2009（電器環(huán)境要求及試驗方法）。

    歐盟CE認證

    IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

    IEC60601-1-2:2014（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗）；

    IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環(huán)境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

    ISO80601-2-56:2017（電氣設備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

    美國FDA 510(k)認證

    IEC60601-1:2005+A1：2012（電氣設備第1部分:基本安全和基本性能的通用要求）；

    IEC60601-1-2:2014（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗）；

    IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環(huán)境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

    ISO80601-2-56:2017（電氣設備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）。

    韓國KFDA或CB轉證

    ISO80601-2-56:2017（電氣設備 第2-56 部分：體溫測量的臨床基本安全和基本性能的特殊要求）；

    IEC60601-1:2005+A1:2012（電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求）；

    IEC60601-1-2:2014（電氣設備 第1-2部分：安全通用要求 并列標準:電磁兼容 要求和試驗）；

    IEC60601-1-11:2015（醫療電氣設備.第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求.并行標準:家用醫療保健環(huán)境使用的醫療電氣設備和醫療電氣系統的要求）；

    ISO10993-5:2009（生物學(xué)評價(jià) 第5 部分：體外細胞毒性試驗）；

    ISO10993-10:2010（生物學(xué)評價(jià) 第10 部分：刺激與皮膚致敏試驗）。



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