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    行業(yè)產(chǎn)品

    • 行業(yè)產(chǎn)品

    合肥捷島科學(xué)儀器有限公司


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    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠(chǎng)商性質(zhì)其他

    所  在  地合肥市

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    產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    天大天發(fā)RC808D藥物溶出試驗儀(簡(jiǎn)稱(chēng)溶出儀)是專(zhuān)門(mén)用于檢測口服固體制劑(如片劑、膠囊、顆粒劑等)溶出度的藥物試驗儀器

    詳細介紹

    天大天發(fā)

    RC808D

    RC808D

    藥物溶出試驗儀(簡(jiǎn)稱(chēng)溶出儀)是專(zhuān)門(mén)用于檢測口服固體制劑(如片劑、膠囊、顆粒劑等)溶出度的藥物試驗儀器。它能模擬人體的胃腸環(huán)境及消化過(guò)程,是一種檢測藥物制劑內在質(zhì)量的體外試驗裝置,廣泛應用于藥物的研究、生產(chǎn)與檢驗。RC808D溶出試驗儀是按照中國藥典、美國藥典以及溶出儀物理性能驗證的要求而設計的新型藥物溶出試驗儀。該儀器機頭電動(dòng)升降,機頭上配有自動(dòng)取樣架,結構緊湊,功能強大、操作簡(jiǎn)便、性能穩定可靠。

     

    其主要特點(diǎn)如下:

     

    ·配備八溶出杯、八籃桿、八槳桿,可滿(mǎn)足與空白、標準品對照試驗的要求。

    ·機頭電動(dòng)升降,配備自動(dòng)升降取樣架,自動(dòng)化程度高。

    ·采用溫度傳感、取樣一體式取樣針,保證溫度測定點(diǎn)與取樣點(diǎn)一致,實(shí)現溶媒溫度8杯8測。

    ·標配槳法、籃法2種溶出試驗方法,可選配小杯法、碟法(大碟、小碟)、轉筒法(長(cháng)筒、短筒)等3種溶出試驗方法。

    ·采用自動(dòng)定高離合器,無(wú)須人工對轉桿進(jìn)行定高。適用不同試驗方法,更換不同試驗裝置后,無(wú)須重復定高。

    ·具有自動(dòng)投藥功能,可實(shí)現同步投藥和序列投藥。

    ·機頭底面設計有錐度密封杯蓋,使溶媒蒸發(fā)液滴落回溶出杯中,避免溶媒蒸發(fā)污染。

    ·密封杯蓋上設有回液管路和初濾液回收管路,可配合自動(dòng)取樣器(需另購)以適應需要大量初濾液的樣品。

    ·密封杯蓋上裝有照明照明,便于用戶(hù)對溶出情況進(jìn)行觀(guān)察,避光樣品也適用。

    ·采用自動(dòng)定中杯架、杯架圈,并配套高精度溶出杯。實(shí)現轉桿與溶出杯自動(dòng)定中,無(wú)須人工調整。

    ·一體成型水浴箱與循環(huán)管路采用快速接頭進(jìn)行連接,并設有獨立放水口,便于拆卸與清洗。

    ·儀器底板下部裝有附件抽屜,用于收納儀器附件,便于附件與儀器對應使用。同時(shí)節約實(shí)驗室空間。

    ·采用液晶觸摸顯示屏,操作界面直觀(guān),使用簡(jiǎn)便。

    ·具有用戶(hù)管理功能,可通過(guò)指紋識別或用戶(hù)名加密碼兩種方式,登錄用戶(hù)賬戶(hù),并設有來(lái)賓賬戶(hù),啟用后任意使用者均可登錄該賬戶(hù)。登錄后,可在本賬戶(hù)下進(jìn)行各種參數設置及運行試驗。

    ·選配無(wú)線(xiàn)WiFi連接功能,實(shí)現Windows、Android、IOS多系統,跨平臺應用。選配云服務(wù)功能,實(shí)現試驗數據上傳和下載??傻顷懙皆品?wù)器,將儀器設定的參數及試驗結果上傳到云端,并可實(shí)現儀器遠程控制。

     

    技術(shù)指標:

     

    1. 攪拌槳擺動(dòng)幅度:≤0.5 mm

    2. 轉籃擺動(dòng)幅度:≤1.0 mm

    3. 轉桿與溶出杯軸偏差:≤1.0 mm

    4. 調速范圍:(25-250)轉/分

    5. 轉速分辨率:0.1 轉/分

    6. 穩速誤差:≤±1轉/分,100轉/分±0.5轉/分

    7. 調溫范圍:室溫-45.0℃

    8. 溫度分辨率:0.01 ℃

    9. 控溫誤差:≤±0.2 ℃

    10. 溶媒溫度監測:8通道

    11. 溶媒溫度監測分辨率:0.01℃

    12. 投藥時(shí)間:3秒-10秒

    13. 投藥間隔:10秒-999秒

    14. 取樣點(diǎn)分辨率:1ml

    15. 取樣點(diǎn)范圍:500ml-1000ml(小杯法:100ml-250ml)

    16. 基本試驗計時(shí):≤999小時(shí)59分鐘

    17. 程控試驗程序: 99 組x 7用戶(hù)

    18. 程控取樣次數:13 次。滿(mǎn)足國家仿制藥一致性評價(jià)工作的要求。

    19. 程控取樣時(shí)間:≤999小時(shí)59分鐘


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