全自動(dòng)電位滴定儀的滴定方法主要有電位滴定、光度（比色）滴定、電流滴定、電導滴定和溫度滴定。滴定過(guò)程及滴定后的數據處理如下：
1、終點(diǎn)確定方法主要有微分滴定、終點(diǎn)滴定、預設終點(diǎn)滴定、格蘭滴定、線(xiàn)性滴定等。
2、數據處理主要包括數據平滑、實(shí)時(shí)滴定曲線(xiàn)的繪制、終點(diǎn)和假終點(diǎn)的識別和刪除、圖譜的存儲等；自動(dòng)端點(diǎn)檢測和錯誤端點(diǎn)的刪除；手動(dòng)生成終點(diǎn)函數；建立模板函數等。在光度（比色）滴定、電流滴定、電導滴定和溫度滴定的線(xiàn)性滴定、兩條相交線(xiàn)的擬合和終點(diǎn)的溶液等。
全自動(dòng)電位滴定儀的滴定方法在進(jìn)行滴定分析時(shí)，首先要考慮選擇什么滴定方法。既要完成滴定分析任務(wù)，又要獲得高精度的分析結果。主要考慮以下幾個(gè)方面：
1、以等效點(diǎn)的銳度指標和曲作為電位滴定準確度的衡量標準。研究表明：和曲>1000，滴定誤差不得超過(guò)0.1%；當和曲在0-1000之間時(shí)，滴定仍然可行，但滴定誤差較大，為0.1%-5%；hequ<10，不能確定滴定終點(diǎn)，滴定沒(méi)有實(shí)際意義。如果滴定銳度指數較小，則應選擇微分自動(dòng)滴定法而不是預設終點(diǎn)法。
預設終點(diǎn)滴定法和終點(diǎn)滴定法只有在滴定曲線(xiàn)較?。ㄤJ度指數較大）時(shí)，準確度較好。如果滴定曲線(xiàn)比較平緩，接近終點(diǎn)的溶液離子強度很弱，電位很不穩定，導致測量誤差大。因此，通常用于精度要求不高的場(chǎng)合。
微分滴定——當滴定到達理論終點(diǎn)時(shí)，離子濃度突然變化，導致電極電位相應的跳躍。這個(gè)跳躍是微分的，電位滴定的終點(diǎn)由一階導數zui大值決定。它不需要提前知道終點(diǎn)的值。也可以檢測滴定曲線(xiàn)不太好的終點(diǎn)（銳度指數?。?，它具有高分辨率和測量精度。
2、對于滴定劑消耗較少的滴定，如測定汽油、煤油中的硫醇硫和堿性氮，電位滴定是通過(guò)測量滴定過(guò)程中電位的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的方法。與直接電位法相比，電位滴定不需要精確測量電極電位值。因此，溫度和液接電位的影響并不重要，其精度優(yōu)于直接電位法。常用的滴定方法是依靠指示劑的顏色變化來(lái)指示滴定終點(diǎn)。如果待測溶液有顏色或渾濁，則難以指示終點(diǎn)，或根本沒(méi)有合適的指示劑。電位滴定通過(guò)電極電位的突然跳躍來(lái)指示滴定終點(diǎn)。在滴定到達終點(diǎn)前后，液滴中待測離子濃度往往連續變化N個(gè)數量級，造成電位的突然跳躍。被測組分的含量仍按滴定劑消耗量計算。
全自動(dòng)電位滴定儀利用不同的指示電極，電位滴定可以進(jìn)行酸堿滴定、氧化還原滴定、配位滴定和沉淀滴定。PH玻璃電極用作酸堿滴定的指示電極。在氧化還原滴定中，鉑電極可用作指示電極。在配位滴定中，如果使用EDTA作為滴定劑，可以使用汞電極作為指示電極。在沉淀滴定中，如果用滴定鹵素離子，可以用銀電極作為指示電極。在滴定過(guò)程中，隨著(zhù)滴定劑的不斷加入，電極電位E不斷變化。當電極電位突然跳躍時(shí)，滴定到達終點(diǎn)。用微分曲線(xiàn)比用普通滴定曲線(xiàn)更容易確定滴定終點(diǎn)。
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