上海邁滬試驗設備有限公司
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產(chǎn)品型號
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廠(chǎng)商性質(zhì)其他
所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2024-11-25 12:46:16瀏覽次數：64次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來(lái)自 紡織服裝機械網(wǎng)藥品穩定性試驗室產(chǎn)品用途：設備用于醫學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究
產(chǎn)品用途：
設備用于醫學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60％RH濕度長(cháng)期穩定性實(shí)驗條件。在加速試驗中40℃/75％RH濕度考查6個(gè)月標準，使用于制藥行業(yè)的穩定性試驗系統領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光試驗。
產(chǎn)品說(shuō)明：
◆合理的設計，高溫可控制在80℃、120℃、150℃保證不變型
◆溫濕度執行能力范圍雙85控制
◆實(shí)驗室具有多重報警裝置，附有遠程無(wú)線(xiàn)報警功能
◆合式設計不銹鋼板與鹽化鋼板為主要材質(zhì)，根據實(shí)際需求設計尺寸，易拆易裝遷移方便。
◆采用全焊接地板，保證二十年以上的使用壽命
◆采用進(jìn)口壓縮機，伺服冷煤流量控制技術(shù)，可達到低噪音、低能耗、節能減碳省電設計
◆濕度用水采用新式RO逆技術(shù)濾水器自動(dòng)供水裝置
◆配備RS232數據連接口、網(wǎng)口，USB數據存儲下載功能。
滿(mǎn)足標準：
◆2020版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱
◆GMP-2010中國藥典穩定性試驗指導原則
◆GB10586-2006濕熱試驗箱技術(shù)條件。
◆滿(mǎn)足FDA認證（電子簽名、權限管理等）
主要技術(shù)參數
| 藥品穩定性試驗室//樣品留樣室（以下設備工作尺寸供客戶(hù)參考，具體工作尺寸根據客戶(hù)需求來(lái)制作） | ||||||
| 型號 | YP-010 | THS-015 | THS-030 | THS-070 | THS-080 | |
| 容積（m3） | 10 | 15 | 30 | 70 | 80 | |
|
內部尺寸（mm） | D | 2000 | 2500 | 3000 | 5000 | 5000 |
| W | 2500 | 3000 | 5000 | 7000 | 8000 | |
| H | 2000 | 2000 | 2000 | 2000 | 2000 | |
| 溫度范圍 | 0℃ ~65℃（可調） | |||||
| 濕度范圍 | 20％～98％RH | |||||
| 溫度分辯率 | 0.1℃ | |||||
| 溫度波動(dòng)度 | ±0.5℃ | |||||
| 溫度均勻度 | ±2℃ | |||||
| 濕度均勻度 | ±2%RH | |||||
| 濕度偏差 | ±3%RH | |||||
| 溫濕度控制儀 | 進(jìn)口液晶彩屏控制，中英文可任意切換；實(shí)時(shí)記錄溫濕度運行時(shí)間曲線(xiàn)；可連打印機、網(wǎng)口或帶485接口。 | |||||
| 定時(shí)范圍 | 1～9999min | |||||
| 制冷系統 | 進(jìn)口全封閉法國泰康壓縮機或進(jìn)口半封閉比澤爾壓縮機 | |||||
| 溫溫傳感器 | 鉑電阻PT100 | |||||
| 濕度傳感器 | 進(jìn)口電子式濕度傳感器 | |||||
| 標準配置 | 1、說(shuō)明書(shū)1份 2、合格證及質(zhì)量保證書(shū)各1份 | |||||
| 電源電壓 | AC-380V 50/60HZ | |||||
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