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    直讀光譜儀的原理和操作方法，你理解對了嗎？

    閱讀：64發(fā)布時(shí)間：2024-12-25

    直讀光譜儀，是將成分復雜的光，分解成光譜線(xiàn)的科學(xué)儀器。直讀光譜儀測量范圍一般包括波長(cháng)范圍為380~780nm的可見(jiàn)光區和波長(cháng)范圍為200~380nm的紫外光區。因為不同的光源有的發(fā)射光譜，所以可以使用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈射的380~780nm波長(cháng)的光譜通過(guò)三角鏡折射后，可以得到由紅、橙、黃、綠、藍、藍、靛藍構成的連續光譜，該光譜可以作為可見(jiàn)光度計的光源。
    由儀器構成。
    直讀光譜儀
    分光光度計已成為現代分子生物實(shí)驗室的常規設備。常用于核酸、蛋白質(zhì)定量和細菌生長(cháng)濃度定量。
    儀器主要由光源、單色器、樣板房、檢測器、信號處理器和顯示器和存儲系統組成。
    原理::原理:
    分光光度計采用可產(chǎn)生多個(gè)波長(cháng)的光源，通過(guò)系列分光裝置，產(chǎn)生特定波長(cháng)的光源，通過(guò)測試的樣品后，部分光被吸收，計算樣品的吸光值，轉化為樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品濃度成正比。
    單色光輻射通過(guò)測量物質(zhì)溶液時(shí)，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長(cháng)度)成正比，其關(guān)系如下
    A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc。
    式中:a是吸光度
    I0是入射的單色光強度
    I是透射的單色光強度
    t是物質(zhì)的透射率
    k是摩爾的吸收系數
    l是分析物質(zhì)的光程，即比色盤(pán)的邊長(cháng)
    c是物質(zhì)的濃度
    物質(zhì)對光的選擇性吸收波長(cháng)和相應的吸收系數是物質(zhì)的物理常數。知道某純物在一定條件下的吸收系數后，可以在同一條件下將該試驗品配合成溶液，測定其吸收度，上式計算試驗品中該物質(zhì)的含量。在可見(jiàn)光區，除了某些物質(zhì)吸收光之外，很多物質(zhì)本身沒(méi)有吸收，但是在一定的條件下加入顯色試劑，或者經(jīng)過(guò)處理后再顯色，也稱(chēng)為比色分析。顯色時(shí)影響顯色深度的因素很多，單色光純度差的設備經(jīng)常使用，測定時(shí)使用標準品和對照品同時(shí)操作。
    直讀光譜儀
    操作方法:
    1.接通電源，打開(kāi)儀器開(kāi)關(guān)，打開(kāi)樣品室的暗箱蓋，預熱10分鐘。
    2.將靈敏度開(kāi)關(guān)調整為1文件(零點(diǎn)調節器不調整為0時(shí)，必須選擇高級文件。中所述情節，對概念設計中的量體體積進(jìn)行分析
    3.根據需要的波長(cháng)旋轉波長(cháng)選擇按鈕。
    4.將空白液和測定液分別倒入比色杯的3/4處，用鏡紙擦拭外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
    5.在暗箱蓋打開(kāi)的狀態(tài)下調節零點(diǎn)調節器，使讀數盤(pán)指針指向t=0處。
    6.蓋上暗箱蓋，調節100調節器，使空白管t=100，指針?lè )€定后逐步拉出樣品滑桿，分別讀出測管的光密度值，并記錄下來(lái)。
    7.比色完成，關(guān)閉電源，取出比色盤(pán)清洗，樣板房用軟布或軟紙擦拭。

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