實(shí)驗室Qubit熒光計校準怎么做 返回列表頁(yè)

qubit熒光計是超微量的一種所以它的校準方法，我們非常熟悉；

Qubit熒光計校準

校準波長(cháng)：

使用標準溶液（如DNA、蛋白質(zhì)標準品）進(jìn)行波長(cháng)校準，確保超微量分光光度計在波長(cháng)下能夠準確測量吸光度。

校準零點(diǎn)：使用純水或其他適當的溶劑進(jìn)行零點(diǎn)校準，確保超微量分光光度計在無(wú)樣品時(shí)的吸光度為零，避免誤差。
校準靈敏度：使用標準溶液進(jìn)行靈敏度校準，確定不同濃度下的吸光度值，建立吸光度與濃度之間的標準曲線(xiàn)，以便后續樣品濃度的測定。

校準線(xiàn)性范圍：使用不同濃度的標準溶液進(jìn)行線(xiàn)性范圍校準，確定超微量分光光度計的線(xiàn)性檢測范圍，確保在此范圍內的測量結果準確可靠。
校準重復性：進(jìn)行多次重復測量同一標準溶液，評估超微量分光光度計的重復性和穩定性，確保測量結果具有一致性。
記錄校準數據：在進(jìn)行校準時(shí)，及時(shí)記錄校準參數、校準標準品的信息和測量結果，建立校準記錄，便于追溯和比對。

定期校準：定期進(jìn)行超微量分光光度計的校準，以確保儀器的準確性和穩定性，建議根據使用頻率和重要性進(jìn)行定期校準，一般建議每3-6個(gè)月進(jìn)行一次校準。

以上是一般qubit熒光計的校準方法，具體的校準方法和標準可根據具體儀器型號進(jìn)行操作。

一、零校準

零校準是指將光譜儀的接收器調至零點(diǎn)，消除背景信號的影響。具體步驟如下：

1. 確保沒(méi)有樣品放置在樣品槽中，將樣品槽清洗干凈。

2. 選擇帶寬較寬的波長(cháng)（如340nm），將光譜儀設置為100%T模式。

3. 將樣品槽蓋好，按下“零點(diǎn)"按鈕，待光譜儀穩定后再按下“保存"按鈕，完成零校準。

二、波長(cháng)校準

波長(cháng)校準是指用準確的波長(cháng)校準源對光譜儀進(jìn)行波長(cháng)校準，從而保證準確的波長(cháng)讀數。具體步驟如下：

1. 將波長(cháng)校準源放置在樣品槽中，按下“波長(cháng)校準"按鈕。

2. 光譜儀會(huì )自動(dòng)掃描波長(cháng)范圍，并根據校準源的光譜信號調整波長(cháng)讀數。

3. 校準完成后，將波長(cháng)校準源取出并存放好。

三、靈敏度校準

靈敏度校準是指用已知濃度的標準溶液對光譜儀進(jìn)行靈敏度校準，從而確定較低和較高濃度下的靈敏度。具體步驟如下：

1. 準備標準溶液，分別為較低濃度和較高濃度。

2. 將較低濃度的標準溶液放入樣品槽中，調整波長(cháng)至測定波長(cháng)，記錄讀數并計算吸光度值。

3. 將較高濃度的標準溶液放入樣品槽中，調整波長(cháng)至測定波長(cháng)，記錄讀數并計算吸光度值。

4. 計算出光譜儀在較低濃度和較高濃度下的靈敏度，并記錄下來(lái)。

四、Qubit熒光計校準注意事項

1. 校準前需要確保儀器處于穩定狀態(tài)，避免校準過(guò)程中出現干擾信號。

2. 校準源和標準溶液需要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)機構檢測，確保其準確性。

3. 校準后需要保存記錄，以備以后分析使用。

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