所謂噴霧冷凍干燥法是
1：將藥水溶液在液氮中進(jìn)行噴霧
2：瞬間凍結微液滴
3：冷凍干燥后獲得微粒子
通過(guò)步驟1~3獲取的粒子外觀(guān)上為細小的顆粒形粒子的同時(shí)，內部是具有海綿狀的多孔結構的樣品。
通過(guò)噴霧冷凍干燥法獲得的干燥樣品例（），形成多孔且分散性佳，凝集性低的微粒子
條件：噴霧壓力 約150kPa 流量約500mL/h
攪拌器轉速 約800rpm 冷凍干燥機 FDS‐2000型
噴霧冷凍造粒法是zui有效的例子
在藥物研究及DDS(給藥系統）研究領(lǐng)域的需求，一般的干燥手段（噴霧干燥）得到的具有藥用成分的細粉希望可溶于水。噴霧干燥法得到的細粉會(huì )凝集成“塊”，會(huì )產(chǎn)生不溶于水的部分。超過(guò)100℃以上的溫度會(huì )使其進(jìn)行局部分解，使藥效減半。
日本東京理化噴霧凍干造粒裝置 方法的成功案例
1.在水中聚集但在酒精中不聚集的樣品
它與水聚集，因為它在微粉化之前具有無(wú)孔結構。 通過(guò)噴灑SFD，細顆粒變得多孔并且不與水聚集。酒精不能?chē)婌F干燥或冷凍干燥。
2.含糖樣品
含有糖的樣品在冷凍干燥時(shí)往往會(huì )融化并失敗。 通過(guò)SFD使顆粒更細，升華面積擴大，冷凍干燥成功。
3.具有高漿液濃度的樣品
當漿液濃度為50%的樣品，由于噴霧干燥法容易滴落損失，回收率低至5～20%， 采用SFD法霧化時(shí)，回收率提高到90%?！?，如果漿料的粉體成分為0.1mm以上（100 m以上），則容易堵塞噴嘴，因此不適合。
4.含蛋白質(zhì)的微粉化
由于蛋白質(zhì)被加熱滅活，因此它們不能通過(guò)噴霧干燥方法霧化。但SFD方法不需要加熱，因此成功地制成了細顆粒。但是，需要關(guān)閉SFD的防凍加熱器并運行它，所以連續噴灑一次大約1分鐘（每批15mL）。
能夠達成這些最.大目標的手法唯.有 噴霧凍干造粒裝置
1.噴霧干燥法（Spray Dryer）：由于干燥時(shí)瞬間加熱至100℃以上的高溫，讓微粒子發(fā)生收縮，得到了中間產(chǎn)生孔隙（中空狀）的微粒子。由于表面難以形成多孔狀因此容易凝結并難以分散。
2.冷凍干燥法(Freeze Drying)：由于干燥過(guò)程中未加熱，因此未發(fā)生收縮，在預凍的階段由于微細粒子沒(méi)有被加工，無(wú)法得到造粒效果，因此微粒子的形狀不均勻。
3.噴霧冷凍造粒法（SFD）：因為在前處理中，噴霧干燥后立刻凍結，獲得造粒效 果，由于未進(jìn)行加熱，微粒子不會(huì )發(fā)生收縮。另外，由于干燥物呈多孔狀，難以凝結且容易分散。
通過(guò)D‐進(jìn)行噴霧冷凍干燥造粒時(shí)的粒度分布，SEM觀(guān)察數據
