FLIPR Penta 高通量實(shí)時(shí)熒光檢測分析系統
配備多種通量的自動(dòng)加樣系統 ( 96/384/1536 通道 )，以 LED 為光源，采用高靈敏度的 CCD 相機完成整板信號的同步加樣和實(shí)時(shí)檢測 ( 熒光和化學(xué)發(fā)光均能檢測 )，準確再現受體或離子通道快速動(dòng)力學(xué)反應過(guò)程。適用于生命科學(xué)基礎研究和高通量藥物篩選。
同時(shí)FLIPR® Penta高通量實(shí)時(shí)熒光檢測分析系統還提供了一個(gè)新的高速相機配置和新的Peak Pro 2軟件模塊，可以幫助您檢測和分析人iPSC衍生的心肌細胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式。圖像可以以每秒100次的速度進(jìn)行信號采集，并使用30多種不同的測量方法快速分析模式。
產(chǎn)品概述：藥物研發(fā)領(lǐng)域的FLIPR系統——用于GPCR和離子通道研究
FLIPR 是高通量CCD熒光檢測分析系統，適合于生命科學(xué)研究和高通量藥物篩選，例如分子生物學(xué)、植物學(xué)、遺傳學(xué)、動(dòng)物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)與病理生理學(xué)等學(xué)科研究中。特別是在藥物篩選中GPCR的鈣流檢測中，可定量檢測細胞內的鈣流。鈣流檢測是生物學(xué)中一個(gè)重要的檢測指標，更是越來(lái)越被廣泛應用于化合物篩選和安全性評價(jià)中。
FLIPR系統是Molecular Devices公司創(chuàng )新性的、高性能的一個(gè)代表性產(chǎn)品，它顯著(zhù)提升了用戶(hù)研發(fā)效率。以滿(mǎn)足研究者藥物研發(fā)專(zhuān)業(yè)性要求以及其它方面更高需求為目的的設計，FLIPR Penta系統提供了滿(mǎn)足行業(yè)要求的高性能，加速了新產(chǎn)品上市的時(shí)間。
主要特點(diǎn)：
1.專(zhuān)屬的、靈活配置的光學(xué)配件：FLIPR Penta系統有兩種類(lèi)型CCD可供選擇—EMCCD用于熒光檢測，或者高速的HS-EMCCD相機。標準的EMCCD相機是一種更經(jīng)濟的解決方案，適用于GPCR和膜電位檢測，而新的HS-EMCCD相機每秒可捕獲多達100張圖像，并提供的發(fā)光性能，既可用于熒光檢測也可用于化學(xué)發(fā)光檢測。用戶(hù)可根據實(shí)際需求選擇。系統配置的LED激發(fā)光源和濾光片均是用戶(hù)可自行更換的，不論是單波長(cháng)或比率法檢測等不同要求的實(shí)驗中用戶(hù)都可以根據具體實(shí)驗需求更換光學(xué)器件，非常靈活。FLIPR Penta系統提供了多種選擇。
2.用戶(hù)可自行更換的 96-, 384-, 和1536-孔加樣頭：可根據通量、材料消耗、實(shí)驗要求等情況選擇合適的規格。任何一種規格的加樣頭都可以在幾分鐘內被安裝或更換。加樣頭可實(shí)現試劑、化合物或細胞的添加。用戶(hù)可自行更換的加樣頭無(wú)需工具在幾分鐘內可安裝完畢。自動(dòng)加樣頭鑒別和校準，確保了加樣準確性和精度。
3.直觀(guān)、友好、方便的操作和分析軟件：FLIPR Penta 系統采用了Molecular Devices的ScreenWorks系統控制軟件進(jìn)行設置和運行實(shí)驗protocol。通過(guò)拖拉方式的界面操控，可以很方便地設置多種類(lèi)型的protocol。ScreenWorks軟件功能強大、靈活、使用方便、界面友好。Protocol設置時(shí)僅顯示相關(guān)選項頁(yè)面，根據安裝流程和硬件配置非常方便去選擇準確而合適的參數用于每一個(gè)實(shí)驗中。96-, 384-或1536-孔板模式下在實(shí)驗過(guò)程中可以產(chǎn)生實(shí)時(shí)的且信息豐富的數據結果?？筛鶕治龅囊蠡驍祿С龅哪康膶σ恍┨厥獾脑囼灴走M(jìn)行編組。圖形和表格可以被直接復制和粘貼至文件或報告中。不同形式的分析模式可在數據統計時(shí)進(jìn)行選擇，使得結果更易理解。
應用領(lǐng)域：
主要用于生命科學(xué)研究和高通量藥物篩選，例如分子生物學(xué)、植物學(xué)、遺傳學(xué)、動(dòng)物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)與病理生理學(xué)等學(xué)科研究。主要包括幾個(gè)大的方面：
（1）用于 GPCR 受體活動(dòng)監測的細胞內鈣信號變化實(shí)時(shí)測定；
（2）用于監測離子通道活動(dòng)的細胞膜電位變化實(shí)時(shí)測定；
（3）高通量早期毒性篩選/心肌安全性早期毒性評價(jià)；
（4）細胞內 pH 值變化的實(shí)時(shí)監測。
實(shí)驗舉例：
1.G-蛋白偶聯(lián)受體 (GPCRs) 在細胞信號轉導中扮演重要角色。當受體被配體激活后，受體構象發(fā)生改變并引起胞內G蛋白的激活。G-蛋白的激活可能誘導細胞內包括鈣離子在內的信使發(fā)生多種多樣的級聯(lián)反應。FLIPR系統可進(jìn)行高通量的功能性細胞基礎的實(shí)驗，并且是藥物研發(fā)中采用鈣離子敏感染料檢測細胞內鈣離子變化效應的。我們在FLIPR系統上使用均相、快速且穩定的FLIPR® 鈣流熒光檢測試劑盒展示了基礎的鈣流動(dòng)力學(xué)實(shí)驗。
2.藥物誘導的 hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導致嚴重的致死性室性心律失常——扭轉型室性心動(dòng)過(guò)速（torsade de pointes, TdP）。我們采用一種新型鉀離子通道檢測試劑盒在 FLIPR實(shí)時(shí)熒光檢測分析系統上對 hERG 陽(yáng)性化合物的效應進(jìn)行了評估和檢測。實(shí)驗根據鉀離子 (K+) 通道對離子 (Tl+) 的通透性，采用了對離子敏感的熒光染料作為指示劑。實(shí)驗對幾種常見(jiàn)的 hERG 陽(yáng)性抑制劑的藥理效應進(jìn)行了檢測。
