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    無(wú)菌室使用管理規范

    參考價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準
    • 公司名稱(chēng)廣州坤靈環(huán)境科技有限公司
    • 品       牌
    • 型       號
    • 所  在  地
    • 廠(chǎng)商性質(zhì)其他
    • 更新時(shí)間2023/4/17 22:47:38
    • 訪(fǎng)問(wèn)次數321
    產(chǎn)品標簽:

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    廣州坤靈環(huán)境科技有限公司作為中國潔凈系統工程及凈化設備制造高品質(zhì)、專(zhuān)業(yè)化的代表,始終堅守“實(shí)現共贏(yíng)事業(yè)、超越客戶(hù)期望”的理念。

    潔凈系統工程通過(guò)深入細致的研究分析及多年的工程實(shí)踐積累了豐富的空氣凈化 | 空調凈化 | 實(shí)驗室等工程的節能優(yōu)化設計及施工經(jīng)驗,行業(yè)口碑及綜合實(shí)力始終處于業(yè)界地位。

    凈化設備研發(fā)制造10多年來(lái)坤靈產(chǎn)品始終保持技術(shù)前沿,不斷研發(fā)產(chǎn)品,擁有幾十項國家,并獲得企業(yè)稱(chēng)號。坤靈制造中心擁有目前的生產(chǎn)設備及工藝流程,從設計,研發(fā),制造,品管,出品都有專(zhuān)業(yè)工程師精心呵護,力求每件成品都能經(jīng)得起考驗并成為客戶(hù)的產(chǎn)品。

    近年榮獲資質(zhì)國家企業(yè)廣東省培育企業(yè)、廣州市科技創(chuàng )新小巨人、國家建筑裝飾裝修工程專(zhuān)業(yè)承包二級、安全生產(chǎn)許可證等榮譽(yù)。

    愿景助力中國智造,持續為社會(huì )提供科技、節能環(huán)保的高性能新材料與工業(yè)潔凈環(huán)境解決方案,致力成為國際、的空氣凈化及環(huán)境科技行業(yè)綜合服務(wù)商,創(chuàng )造人類(lèi)高效、智能、環(huán)保的美好生活




    無(wú)菌室使用管理規范眾所都知,潔凈室廣泛應用于很多的行業(yè),所以如何正確使用管理潔凈室十分的重要
    無(wú)菌室使用管理規范 產(chǎn)品信息

    無(wú)菌室使用管理規范

    眾所都知,潔凈室廣泛應用于很多的行業(yè),所以如何正確使用管理潔凈室十分的重要。廣東坤靈總結的潔凈室(無(wú)菌室)的使用管理應做到以下工作:

    1、潔凈室(無(wú)菌室)要符合規范要求:無(wú)菌室應采光良好、避免潮濕、遠離廁所及污染區。面積一般不超過(guò)10m2,不小于5m2,高度不超過(guò)2.4m。由1—2個(gè)緩沖間、操作間組成(操作間和緩沖間的門(mén)不應直對),操作間和緩沖間之間應具備滅菌功能的樣品傳遞箱。在緩沖間內應有洗手盆、毛巾、無(wú)菌衣褲放置架及掛鉤、拖鞋等,不應放置培養箱和其他雜物;無(wú)菌室內應六面光滑平整,能耐受清洗消毒。墻壁與地面、天花板連接處應呈凹弧形,無(wú)縫隙,不留死角。操作間內不應安裝下水道。


    潔凈室操作室應具有空氣除菌過(guò)濾的單向流空氣裝置,操作區潔凈度100級或放置同等級別的超凈工作臺,室內溫度控制18—26℃,相對濕度45%—65%。緩沖間及操作室內均應設置能達到空氣消毒效果的紫外燈或其他適宜的消毒裝置,空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差大于10Pa。無(wú)菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內,室內光照應分布均勻,光照度不低于300lx。緩沖間和操作間所設置的紫外線(xiàn)殺菌燈(2—2.5w/m3),應定期檢查輻射強度,要求在操作面上達40uw/m2。不符合要求的紫外殺菌燈應及時(shí)更換。


    2、建立潔凈室使用登記制度
    在登記冊中可設置以下項目?jì)热荩喝缡褂萌掌?、時(shí)間、使用人、設備運行狀況、溫度、濕度、潔凈度狀態(tài)(沉降菌數、浮游菌數、塵埃粒子數)、報修原因、報修結果、清潔工作(臺面、地面、墻面、天花板、傳遞窗、門(mén)把手)、消毒液名稱(chēng)等。


    3、建立潔凈室使用標準操作規范(SOP)并嚴格管理:內容至少要有以下幾點(diǎn):
    (1)規定凈化系統使運轉時(shí)間要求每次實(shí)驗前應開(kāi)啟凈化系統使運轉至少1h以上,同時(shí)開(kāi)啟凈化臺和紫外燈。
    (2)物品進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)基本要求:凡進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)的物品必須先在緩沖間內對外部表面用消毒劑消毒滅菌,再經(jīng)物流緩沖間、傳遞窗1h以上,及無(wú)菌空氣吹干后送入無(wú)菌室。注意帶纖維、易發(fā)塵物品不得帶進(jìn)凈化實(shí)驗室。無(wú)菌室內固定物品不得任意搬出。
    (3)人員進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)要求:實(shí)驗人員進(jìn)入潔凈室(無(wú)菌室)不得化妝、帶手表、戒指等首飾;不得吃東西、嚼口香糖。應清潔手后進(jìn)入緩沖間更衣,同時(shí)換上消毒隔離拖鞋,脫去外衣,用消毒液消毒雙手后戴上無(wú)菌手套,換上無(wú)菌連衣帽(不得讓頭發(fā)、衣等暴露在外面),戴上無(wú)菌口罩。然后,換或是再戴上第二副無(wú)菌手套,在進(jìn)入第二緩沖間時(shí)換第二雙消毒隔離拖鞋。再經(jīng)風(fēng)淋室30s風(fēng)淋后進(jìn)入無(wú)菌室。
    (4)潔凈室溫濕度觀(guān)察要求:觀(guān)察溫度計、濕度計上顯示的溫濕度是否在規定的范圍內,并作為實(shí)驗原始數據記錄在案。如發(fā)現問(wèn)題應及時(shí)尋找原因,及時(shí)報修和及時(shí)報告實(shí)驗室主管,并將報修原因和結果記錄歸檔。
    (5)沉降菌落計數與浮游菌測定要求:在每次實(shí)驗同時(shí),對操作室和層流臺做微生物沉降菌落計數,將結果記錄在使用登記本上,并作為實(shí)驗環(huán)境原始數據記錄在實(shí)驗報告上。每周1次,或在無(wú)菌檢查等必要時(shí),在每次實(shí)驗同時(shí)對操作室和凈化臺進(jìn)行浮游菌測定,將結果記錄在使用登記本上,并作為實(shí)驗環(huán)境原始數據記錄在實(shí)驗報告上。
    (6)潔凈室消毒要求:無(wú)菌室每周和每次操作前用0.1%新潔爾滅或2%甲酚液或其他適宜消毒液(常用消毒劑的品種有:5—20倍稀釋的碘伏水溶液、0.1%新潔爾滅溶液、1:50的84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘酒溶液、5%石炭酸(來(lái)蘇兒)消毒溶液、2%戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液(處方:對羥基苯甲酸甲酯21.5g;對羥基苯甲酸丙酯8.6g,75%乙醇10ml)等,所用的消毒劑品種與使用要進(jìn)行有效性驗證方可使用,并定期更換消毒劑的品種)擦拭操作臺及可能污染的死角,方法是用無(wú)菌紗布浸漬消毒溶液清潔超凈臺的整個(gè)內表面、頂面、及無(wú)菌室、人流、物流、緩沖間的地板、傳遞窗、門(mén)把手。清潔消毒程序應從內向外,從高潔凈區到低潔凈區。逐步向外退出潔凈區域。然后開(kāi)啟無(wú)菌空氣過(guò)濾器及紫外燈殺菌1—2h,以殺滅存留微生物。在每次操作完畢,同樣用上述消毒溶液擦拭工作臺面,除去室內濕氣,用紫外燈殺菌30min。
    (7)其他要求:如遇停電,應立即停止實(shí)驗,離開(kāi)無(wú)菌室。關(guān)閉所有電閘。重新進(jìn)入無(wú)菌室前至少開(kāi)啟機房運轉1h以上。

    潔凈室(無(wú)菌室)是微生物檢測的重要場(chǎng)所與最基本的設施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠(chǎng)房設計規范》、國家頒發(fā)的《藥品檢驗所實(shí)驗室質(zhì)量管理規范(試行)》中第十八條規定執行。微生物實(shí)驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業(yè)標準《潔凈室的施工及驗收規范》執行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來(lái)講,更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。潔凈室(無(wú)菌室)的標準要符合GMP潔凈度標準要求。

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