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    硅藻土偶氮染料專(zhuān)用柱

    參考價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準
    • 公司名稱(chēng)廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
    • 品       牌
    • 型       號14.5g/60ml
    • 所  在  地廣州市
    • 廠(chǎng)商性質(zhì)其他
    • 更新時(shí)間2024/9/25 2:33:32
    • 訪(fǎng)問(wèn)次數132
    產(chǎn)品標簽:

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    廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司(Guangzhou SimplyLab Scientific Instrument Co., Ltd.)是一家經(jīng)營(yíng)檢測儀器,實(shí)驗室消耗品的專(zhuān)業(yè)公司。產(chǎn)品涵蓋色譜、紅外光譜,原子吸收光譜,質(zhì)譜,超聲波等儀器、配件、耗材,試劑標準品,銷(xiāo)售品牌包括SimplyLab,Agilent/Varian, ThermoFisher, Merck, Shimadzu, GL Sciences Waters, PekinElmer, Supelco, YMC, Hamilton,Bio-rad,Sigma-Aldrich, AccuStandard,艾杰爾,津騰等。

    公司自成立起,一直秉承“品質(zhì)保證,感動(dòng)服務(wù)”的宗旨,為廣大科學(xué)工作者提供全面的實(shí)驗室解決方案,贏(yíng)得了客戶(hù)的信賴(lài)以及市場(chǎng)的肯定。目前公司客戶(hù)遍及海內外,服務(wù)于藥物分析,醫療衛生,生物化學(xué),環(huán)境工程,食品安全等領(lǐng)域。

    我們將一如既往為廣大客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)優(yōu)質(zhì)的服務(wù)與產(chǎn)品,與我們合作,讓您滿(mǎn)意是必須的,讓您感動(dòng)才是我們Z終的目標!

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    色譜柱,固相萃取柱,標準品,氘燈,石墨管,移液器,針式過(guò)濾器,QuECHERS萃取,薄層層析硅膠板,試劑盒
    SimplyLab偶氮染料專(zhuān)用柱GB/T 17592-2011,14.5g/60ml:偶氮染料專(zhuān)用柱,也稱(chēng)偶氮染料檢測專(zhuān)用柱或偶氮染料萃取專(zhuān)用柱,使用的硅藻土填料,經(jīng)特殊工藝處理,具備特有的篩板流速控制技術(shù),能夠滿(mǎn)足國標方法,通過(guò)中國纖檢測試。
    硅藻土偶氮染料專(zhuān)用柱 產(chǎn)品信息

    SimplyLab偶氮染料專(zhuān)用柱GB/T 17592-2011,14.5g/60ml


    偶氮染料專(zhuān)用柱,也稱(chēng)偶氮染料檢測專(zhuān)用柱或偶氮染料萃取專(zhuān)用柱,使用的硅藻土填料,經(jīng)特殊工藝處理,具備特有的篩板流速控制技術(shù),能夠滿(mǎn)足國標方法,通過(guò)中國纖檢測試。紡織品染色所用染料以偶氮型化合物為主,它們在還原條件下分解為脂肪胺或芳香胺。其中,部分偶氮染料分解產(chǎn)生的芳香胺為致癌物或潛在致癌物,因而在中國、美國和歐盟遭到禁用。大規格偶氮染料專(zhuān)用柱經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)優(yōu)化,可以幫助您快速而可靠地處理織物樣品,保護消費者健康。  

    SimplyLab偶氮染料專(zhuān)用柱GB/T 17592-2011典型回收率數據:  

    目標物  

    回收率(%)  

    2,4-二氨基苯甲醚  

    >20%  

    鄰甲苯胺  

    >50%  

    2,4-二氨基甲苯  

    >50%  

    其余各芳香胺  

    >70%  








    SimplyLab偶氮染料專(zhuān)用柱的使用可參考:

    GB/T 17592-2011紡織品中禁用偶氮染料檢測的固相萃取方法

    符合以下標準:GB/T 17592-2011紡織品禁用偶氮染料的測定


    《GB/T 17592-2011紡織品禁用偶氮染料的測定 》節選:

    6分析步驟

    6.1試樣的制備和處理

    取有代表性試樣,剪成約5 mmX5 mm的小片,混合。從混合樣中稱(chēng)取1.0g,精確至0.01 g,置于反應器(5.1)中,加入17 mL預熱到(70±2) ℃的檸檬酸鹽緩沖溶液(4.4),將反應器密閉,用力振搖,使所有試樣浸于液體中,置于已恒溫至(70±2)℃的水浴中保溫30 min,使所有的試樣充分潤濕。然后,打開(kāi)反應器,加入3.0mL連二亞硫酸鈉溶液(4.5),并立即密閉振搖,將反應器再于(70±2)℃水浴中保溫30min,取出后2min內冷卻到室溫。

    注:不同的試樣前處理方法其試驗結果沒(méi)有可比性。附錄B先經(jīng)萃取,然后再還原處理的方法供選擇。如果選擇附錄B的方法,在試驗報告中說(shuō)明。

    6.2萃取和濃縮

    6.2.1萃取

    用玻璃棒擠壓反應器中試樣,將反應液全部倒入提取柱(5.3提取柱:20cmX2.5cm(內徑)玻璃柱或聚丙烯柱,能控制流速,填裝時(shí),先在底部墊少許*,然后加入20g硅藻土(4.7),輕擊提取柱,使填裝結實(shí);或其他經(jīng)驗證明符合要求的提取柱)內,任其吸附15min,用4X20mL乙mi分四次洗提反應器中的試樣,每次需混合乙mi和試樣,然后將乙mi洗液潷入提取柱中,控制流速,收集乙mi提取液于圓底燒瓶中。

    6.2.2濃縮

    將上述收集的盛有乙mi提取液的圓底燒瓶置于真空旋轉蒸發(fā)器上,于35℃左右的溫度低真空下濃縮至近1mL,再用緩氮氣流驅除乙mi溶液,使其濃縮至近干。




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