GK-1全自動(dòng)
·自動(dòng)檢測微量元素：鋅；鐵；鈣；鎂；銅；鉛；鎘。
·樣品：真正全血（靜脈血或末梢血，用量40ul）直接測定，無(wú)需沉降離心去蛋白。血清（400ul）、頭發(fā)（<0.1g）。
·準確性：測定值在標準物質(zhì)靶值要求范圍內。
·臨床項目的批內準確度（CV）：≤5%。
·檢測時(shí)間：20（s）
·質(zhì)控：3S內。
·質(zhì)量控制有標準品定標控制，有質(zhì)控品靶值控制。
·方法學(xué)（方法原理）:電化學(xué)分析法：極譜法、微分電位溶出法（衛生部標準WS/T21-1996）——滿(mǎn)足衛生部文件衛醫發(fā)【2006】10號《血鉛臨床檢驗技術(shù)規范》的要求、溶出伏安法。
·自動(dòng)化：微機控制、自動(dòng)進(jìn)試劑、自動(dòng)攪拌、自動(dòng)測定、自動(dòng)排廢液、自動(dòng)清洗、自動(dòng)定標、自動(dòng)校正、自動(dòng)出限限制。一次進(jìn)樣，七項結果，無(wú)需手工分樣，有效減少誤差。
·檢測速度：150T/H(備選：雙通道同時(shí)工作)。
·電路、液路、氣路分離設置，各成單元，避免相互干擾。
·儀器檢測下限：5ugCd(Ⅱ)/L(極譜)，0.01ugCd(Ⅱ)/L(溶出)。
·儀器加試劑準確度誤差不超過(guò)5%，變異系數不超過(guò)2%。
·儀器準確度：RSD≤1%（極譜），RSD≤5%（溶出）。
·儀器分辨率：⊿E≤35mV.
·樣品攜帶污染率：≤0.5%
·儀器抗先還原能力:5000:1
·可保存檢驗報告，可保存測定譜線(xiàn)。
·基本安全：通過(guò)GB9706.1檢測，電介質(zhì)耐壓4000V，漏電流小于0.1mA。
·工作站配置：品牌計算機，液晶顯示器，激光打印機，全中文菜單顯示，免費軟件升級，支持WindowsXP等主流操作系統。
GK-1全自動(dòng)/
·自動(dòng)檢測微量元素：鋅；鐵；鈣；鎂；銅；鉛；鎘。
·樣品：真正全血（靜脈血或末梢血，用量40ul）直接測定，無(wú)需沉降離心去蛋白。血清（400ul）、頭發(fā)（<0.1g）。
·準確性：測定值在標準物質(zhì)靶值要求范圍內。
·臨床項目的批內準確度（CV）：≤5%。
·檢測時(shí)間：20（s）
·質(zhì)控：3S內。
·質(zhì)量控制有標準品定標控制，有質(zhì)控品靶值控制。
·方法學(xué)（方法原理）:電化學(xué)分析法：極譜法、微分電位溶出法（衛生部標準WS/T21-1996）——滿(mǎn)足衛生部文件衛醫發(fā)【2006】10號《血鉛臨床檢驗技術(shù)規范》的要求、溶出伏安法。
·自動(dòng)化：微機控制、自動(dòng)進(jìn)試劑、自動(dòng)攪拌、自動(dòng)測定、自動(dòng)排廢液、自動(dòng)清洗、自動(dòng)定標、自動(dòng)校正、自動(dòng)出限限制。一次進(jìn)樣，七項結果，無(wú)需手工分樣，有效減少誤差。
·檢測速度：150T/H(備選：雙通道同時(shí)工作)。
·電路、液路、氣路分離設置，各成單元，避免相互干擾。
·儀器檢測下限：5ugCd(Ⅱ)/L(極譜)，0.01ugCd(Ⅱ)/L(溶出)。
·儀器加試劑準確度誤差不超過(guò)5%，變異系數不超過(guò)2%。
·儀器準確度：RSD≤1%（極譜），RSD≤5%（溶出）。
·儀器分辨率：⊿E≤35mV.
·樣品攜帶污染率：≤0.5%
·儀器抗先還原能力:5000:1
·可保存檢驗報告，可保存測定譜線(xiàn)。
·基本安全：通過(guò)GB9706.1檢測，電介質(zhì)耐壓4000V，漏電流小于0.1mA。
·工作站配置：品牌計算機，液晶顯示器，激光打印機，全中文菜單顯示，免費軟件升級，支持WindowsXP等主流操作系統。
GK-1全自動(dòng)/
