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    锘?;铙w近紅外光學(xué)成像系統

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    IN VIVO OPTICAL IMAGING

    詳細介紹

    活體近紅外光學(xué)成像系統

    IN VIVO OPTICAL IMAGING

     

    1.1體內熒光成像系統

    基本原理

    1. 熒光探針通過(guò)尾靜脈注射或者口服的方式進(jìn)入小動(dòng)物體內;

    2. 激發(fā)光源照射小動(dòng)物,熒光探針發(fā)出熒光;

    3. 熒光經(jīng)過(guò)濾光片和鏡頭進(jìn)入檢測器,信號給到電腦進(jìn)行成像。


    1.2體內熒光壽命成像系統

    近紅外熒光壽命成像系統

    基本原理

    1. 基于熒光成像系統,控制激光器與檢測器的時(shí)間同步;

    2. Labview編程,設置采集參數,進(jìn)行數據采集;

    3. 同時(shí),在Labview軟件上進(jìn)行數據處理,得到最終壽命成像結果。

     

     

    2. 光學(xué)和性能


    檢測器:InAsGa CCD,-55℃,-65℃,-85℃和-190 ℃四款相機可選。配有接口轉接環(huán),方便C頭隨意切換。


    2.1 高靈敏檢測器 CCD參數

    * 制冷溫度越低,暗電流越小,靈敏度越高,越適合弱信號的采集

     

    2.2 電腦自動(dòng)化調焦和移動(dòng)樣品

    相機鏡頭,激發(fā)光源和集成模塊

    1. 成像視野200mm * 200 mm可調(購買(mǎi)的鏡頭)和20 mm ~ 20 mm可調(自制的鏡頭);

    2. 高透波段900 nm ~ 1700 nm;

    3. 激光器808 nm,980 nm及1064     nm等波長(cháng)功率可選;

    4. 濾光片波長(cháng)及尺寸可選;

    5. 電控調焦及電控移動(dòng)樣品,更便于操作;

    6. 多光束集成裝置,滿(mǎn)足多光源激發(fā)和切換。

     

    下圖:不同熒光波段下,活體腿部血管的成像效果。


    下圖:雙鏡頭切換使用,滿(mǎn)足不同成像視野需求。激發(fā)光源便捷切換,電動(dòng)調焦和移動(dòng)樣品。


    2.3 *的樣品處理裝置

    和溫度調節裝置

    1. 提供氣體麻醉裝置,可持續長(cháng)久的麻醉小動(dòng)物,保持實(shí)驗過(guò)程中小動(dòng)物的相對靜止;

    2. 控溫平臺保證小動(dòng)物(特別是裸鼠等)體溫正常,盡量減小實(shí)驗室低溫環(huán)境對實(shí)驗數據的影響。

     

    下圖:配有麻醉裝置、控溫平臺


    2.4 多功能一體化數據采集和處理軟件

    1. 熒光成像用的是PI的LightFiled軟件 ,可自動(dòng)或手動(dòng)獲取圖片;也可以制作成視頻;圖片可疊加強度,也可以取平均強度;可進(jìn)行TTL調制;與Labview和Matlab等編程軟件無(wú)縫連接;

    2. 熒光壽命成像用的是自主用編寫(xiě)的Labview工作界面,具有獨立版權。從采集的參數設置,到焦點(diǎn)調節,以及最后壽命成像的數據處理,閾值調整等,皆可實(shí)現。

    3. 所有結果都可以后期用Matlab處理了。

     

    下圖:熒光成像使用LightFiled


    下圖:熒光壽命成像使用Labview


    3. 基于熒光成像的研究案例



     

    應用案例 1近紅外成像指導

    利用該熒光成像系統和相應的近紅外二區發(fā)射的熒光探針,實(shí)現對小鼠的近紅外成像指導的??勺R別并切除 <1 mm的腫瘤。

     

    探針材料:NaGdF4:5%Nd@NaGdF4

    激發(fā)光源:808 nm laser

     

    參考文獻:Wang, P.; Fan, Y.; Lu, L.; Liu, L.;Fan, L.; Zhao, M.; Xie, Y.; Xu, C.; Zhang, F., Nat. Commun. 2018,9 (1), 2898.

     

    下圖:DCNPs稀土納米顆粒表面修飾DNA和目標多肽,可在腫瘤位置持久停留(長(cháng)達6h),對其進(jìn)行光學(xué)成像,利于卵巢癌轉移瘤切除的。


    下圖:對比于近紅外一區發(fā)射的熒光探針(ICG),1060 nm發(fā)射的稀土納米顆粒,具有更高的光學(xué)穩定性和更深的模擬組織穿透深度。




    應用案例 2活體腸胃藥物釋放監控

    利用該熒光成像系統和巧妙設計的競爭吸收近紅外發(fā)射熒光探針,實(shí)現對活體的腸胃藥物釋放過(guò)程的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監控,并進(jìn)行半定量的檢測。

     

    探針材料:NaGdF4:5%Nd@NaGdF4

    激發(fā)光源:808 nm laser.

     

    參考文獻: Wang, R.; Zhou, L.; Wang, W.; Li, X.;Zhang, F., Nat. Commun. 2017, 8 (1), 1038.

     

    下圖:在pH大于等于8時(shí), SSPI分散開(kāi)來(lái),染料及藥物釋放出來(lái),730 nm激發(fā)載體,再次發(fā)射出1060 nm的熒光。根據熒光強度的恢復大小定量藥物的釋放量。808 nm激發(fā)用于跟蹤藥物。


    下圖:合成材料的電鏡圖設計微米尺寸載體:稀土納米顆粒靜電吸附于表面,介孔通道中載有連接藥物的NPTAT染料。稀土顆??梢员?30 nm和808 nm激發(fā)產(chǎn)生1060 nm的熒光,染料在730 nm處也有吸收。由于染料具有極大的吸收截面,微米載體在730 nm激發(fā)下,無(wú)法產(chǎn)生1060 nm發(fā)射。載體表面有pH響應SSPI用于保護介孔通道中的染料不會(huì )釋放出去。




    應用案例 3:活體炎癥成像和檢測

    利用該熒光成像系統和炎癥響應性的近紅外二區探針,可以實(shí)現活體中活性氧物種的高信噪比成像和高精確性的檢測。

     

    探針材料:NaGdF4:5%Nd@NaGdF4

    激發(fā)光源:808 nm laser.

     

    參考文獻:Zhao, M.; Wang, R.; Li, B.; Fan, Y.;Wu, Y.; Zhu, X.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 58, 2050-5054.

     

    下圖:DCNPs稀土納米顆粒表面修飾生物內源性的物種GSH,GSH遇到活性氧之后,會(huì )發(fā)生偶聯(lián)反應,誘發(fā)納米顆粒聚集。達到點(diǎn)亮活性氧富集的部位。


    下圖:透射電鏡表征單分散納米顆粒在體外遇到活性氧,發(fā)生強烈的偶聯(lián)反應,形成二硫鍵,導致顆粒聚集。




    應用案例 4:活體深組織成像監控心率


    近紅外二區成像得到更高分辨率的血管成像;更高的成像分辨率和更深組織穿透深度,可以對活體心率進(jìn)行準確的監控和測試。

     

    探針材料:FD-1080

    激發(fā)光源:1064 nm laser.

     

    參考文獻:Li, B.; Lu, L.; Zhao, M.; Lei, Z.;Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (25), 7483-7487.

     

    下圖:設計合成近紅外二區激發(fā)和發(fā)射的小分子探針,相對于ICG,該探針具有更高的穩定性


    下圖:由于長(cháng)波長(cháng)熒光具有低的散射,從體外成像深度和分辨率的結果看,波長(cháng)越長(cháng),成像的穿透深度和分辨率越高。




    應用案例 5:評估臨床前藥物的療效

    臨床前藥物的藥理評估對藥物的推廣和療效評價(jià)非常重要。利用近紅外活體熒光成像系統實(shí)現對降血壓藥物的動(dòng)力學(xué)藥理評估和監控。

     

    探針材料:FD-1080 and DMPC

    激發(fā)光源:1064 nm laser.

     

    參考文獻:Sun, C.; Li, B.; Zhao, M.; Wang, S.;Lei, Z.; Lu, L.; Zhang, H.; Feng, L.; Dou, C.; Yin, D.; Xu, H.; Cheng, Y.;Zhang, F., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141 (49), 19221-19225.

     

    下圖:FD-1080與DMPC混合重組裝,形成J聚集體,染料的吸收和發(fā)射主峰都紅移到1300 nm之后。實(shí)現有機染料的長(cháng)波長(cháng)激發(fā)和發(fā)射。


    下圖:波長(cháng)越長(cháng),光子的散射越小,通過(guò)體外實(shí)驗,對比不同成像窗口,發(fā)現1500nm之后成像的分辨率。




    應用案例 6:活體胃酸檢測

    設計高亮的抗淬滅長(cháng)波長(cháng)發(fā)射有機探針,利用其pH相應的特性,通過(guò)比例熒光實(shí)現對胃酸的高精確檢測。

     

    探針材料:BTC系列探針

    激發(fā)光源:1064 nm laser.

     

    參考文獻: Wang, S.; Fan, Y.; Li, D.; Sun, C.;Lei, Z.; Lu, L.; Wang, T.; Zhang, F., Nat. Commun. 2019, 10 (1), 1058.

     

    下圖:以腈染料為基礎進(jìn)行改造,可以得到具有很強抗溶劑淬滅的系列BTC染料。該染料的激發(fā)/發(fā)射波長(cháng)主峰可以達到近紅外二區。同時(shí),由于其抗淬滅性質(zhì),使其具有很強的熒光強度,光穩定性也遠優(yōu)于ICG。


    下圖:對比ICG的成像效果,BTC1070具有高分辨和高信噪比的腿部血管和淋巴成像。




    應用案例7:監控藥物的肝毒性

    設計長(cháng)波長(cháng)且可調的系列近紅外探針,利用比例熒光對藥物誘導的肝毒性進(jìn)行定量實(shí)時(shí)的檢測。

     

    探針材料:BTC系列探針

    激發(fā)光源:1064 nm laser.

     

    參考文獻: Lei, Z.; Sun, C.; Pei, P.; Wang, S.;Li, D.; Zhang, X.; Zhang, F.,. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58 (24), 8166-8171.




    應用案例8:腫瘤檢測


    稀土離子的熒光壽命非常穩定,幾乎不受外界環(huán)境的干擾,也不隨活體組織的穿透深度而變化,因此利用熒光壽命成像系統對生物標志物進(jìn)行檢測,具有的穩定性和準確性。

     

    探針材料:NaGdF4@NaGdF4:Yb,Er@ NaGdF4 :Yb@ NaGdF4 :Nd

    激發(fā)光源:808 nm laser.

     

    參考文獻:Fan, Y.;Wang, P.; Lu, Y.; Wang, R.; Zhou, L.; Zheng, X.; Li, X.; Piper, J. A.; Zhang,F., Nat. Nanotechnol. 2018, 13 (10), 941-946.




    應用案例9:活體信息存儲和解析


    將不同熒光壽命的材料編輯成二維碼,空間上重疊植入到活體皮下。熒光成像無(wú)法解析出二維碼信息,熒光壽命成像可以將兩種不同熒光壽命的二維碼解析出來(lái),得到活體信息存儲和解碼的過(guò)程。更多的熒光壽命,實(shí)現更大的信息存儲。

     

    探針材料:NaYF4:Tm,Er@NaYF4

    激發(fā)光源:1208 nmlaser.

     

    參考文獻: Zhang, H.X.; Fan, Y.; Pei, P.; Sun, C. X.; Lu, L. F.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58 (30), 10153-10157.



    注:該儀器僅用于臨床前科研實(shí)驗



    參考文獻

     

    1. Wang, P.;Fan, Y.; Lu, L.; Liu, L.; Fan, L.; Zhao, M.; Xie, Y.; Xu, C.; Zhang, F., Nat.Commun. 2018, 9 (1), 2898.

    2. Zhao, M.;Wang, R.; Li, B.; Fan, Y.; Wu, Y.; Zhu, X.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed.2018, 58, 2050-5054.

    3. Li, B.; Lu,L.; Zhao, M.; Lei, Z.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57(25), 7483-7487.

    4. Sun, C.; Li,B.; Zhao, M.; Wang, S.; Lei, Z.; Lu, L.; Zhang, H.; Feng, L.; Dou, C.; Yin, D.;Xu, H.; Cheng, Y.; Zhang, F., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141(49), 19221-19225.

    5. Fan, Y.;Wang, P.; Lu, Y.; Wang, R.; Zhou, L.; Zheng, X.; Li, X.; Piper, J. A.; Zhang,F., Nat. Nanotechnol. 2018, 13 (10), 941-946.

    6. Zhang, H. X.;Fan, Y.; Pei, P.; Sun, C. X.; Lu, L. F.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2019,58 (30), 10153-10157.

    7. Antaris, A.L.; Chen, H.; Cheng, K.; Sun, Y.; Hong, G.; Qu, C.; Diao, S.; Deng, Z.; Hu, X.;Zhang, B.; Zhang, X.; Yaghi, O. K.; Alamparambil, Z. R.; Hong, X.; Cheng, Z.;Dai, H., Nat. Mater. 2016, 15 (2), 235-42.

    8. Hong, G.;Antaris, A. L.; Dai, H., Nat. Biomed. Eng. 2017, 1 (1),0010.

    9. Wang, R.; Li,X.; Zhou, L.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53(45), 12086-90.

    10. Liu, L.; Wang,S.; Zhao, B.; Pei, P.; Fan, Y.; Li, X.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018,57 (25), 7518-7522.

    11. Wang, S.;Fan, Y.; Li, D.; Sun, C.; Lei, Z.; Lu, L.; Wang, T.; Zhang, F., Nat. Commun.2019, 10 (1), 1058.

    12. Wang, R.;Zhou, L.; Wang, W.; Li, X.; Zhang, F., Nat. Commun. 2017, 8(1), 1038.

     


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