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更新時(shí)間：2023-11-15 14:03:04瀏覽次數：185次
聯(lián)系我時(shí)，請告知來(lái)自 紡織服裝機械網(wǎng)環(huán)氧乙烷殘留分析氣相色譜儀根據GB14233.1-2008-T.檢驗方法二·樣品處理1有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的的EO殘留量：，模擬使用浸……
環(huán)氧乙烷殘留分析氣相色譜儀
根據GB14233.1-2008-T.檢驗方法
二·樣品處理
1有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的的EO殘留量：，模擬使用浸提法和極限浸提法。
1.1 模擬浸提法是指采用使浸提量模擬產(chǎn)品使用的方法。這一模擬過(guò)程使測量的EO殘留量相當于患者使用該器械的實(shí)際EO攝入量。極限浸提法是指再次浸提測得的EO的量小于測得值得10%，或浸提測得的累積殘留量無(wú)明顯增加。
1.2宜在取樣后制備儲備液，否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
1.3 引用本部分方法時(shí)，若未規定浸提方法，則均按極限浸提方法進(jìn)行。
2模擬使用浸提法
2.1采用模擬使用浸提法時(shí)，應該產(chǎn)品標準中根據產(chǎn)品的具體使用情況，規定在嚴格的預期使用條件下的浸提方法和采集方法。并盡量采用以下條件：
2.1．1浸提介質(zhì)：用水作為浸提介質(zhì)：
2.1 . 2浸提溫度：整個(gè)或部分與人體接觸的器械在37℃（人體溫度）浸提，不直接與人體接觸的器械在25℃（室溫）浸提：
2.1.3 浸提時(shí)間：當確定浸提時(shí)間時(shí)，應考慮在推薦或預期使用為嚴格的時(shí)間條件下進(jìn)行，但不短于1h：
2.1.4 浸提表面：器械與藥液或血液接觸的表面。
3 極限浸提法
3.1 極限浸提法包括熱極限浸提法和溶劑極限浸提法。
3.1．2本部分推薦以水為溶劑的極限浸提方法。注：GB/T16886.7給出了環(huán)氧乙烷殘留測定的相關(guān)信息。
4極限浸提法試驗步驟
4.1供試液制備
取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對殘留含量的部件進(jìn)行試驗，截為5mm長(cháng)碎塊(或10mm2片狀物)，取1.0g放入20mL萃取容器中，精密加入5mL水，密封，60℃±1℃溫度下平衡40min。
4.2環(huán)氧乙烷標準貯備液配置
取外部干燥的50mL容量瓶，加入約30mL水，加瓶塞，精確稱(chēng)重。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷，不加瓶塞，輕輕搖勻，蓋好瓶塞，稱(chēng)重，前后兩次稱(chēng)重之差，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環(huán)氧乙烷10mg/mL的溶液，作為標準貯備液
4. 3繪制標準曲線(xiàn)
用貯備液配制1ug/mL~10ug/mL六個(gè)系列濃度的標準溶液。精確量取5mL,置20mL萃取容器中，密封，恒溫（60℃±1℃）中平衡40min。
使用頂空進(jìn)樣器進(jìn)樣（詳細操作建頂空進(jìn)樣器操作步驟）
5 試驗樣品的測量
5.1 用頂空進(jìn)樣器進(jìn)入環(huán)氧乙烷分析氣相色譜儀器，記錄環(huán)氧乙烷的峰高（或面積）
5.2根據標準曲線(xiàn)計算出樣品相應的濃度。
5.3如果所測樣品結果不在標準曲線(xiàn)范圍內，應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線(xiàn)。
6.結果計算
6.1環(huán)氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。
6.2按式計算單位產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷含量：
式中計算樣品環(huán)氧乙烷相對含量：
CEO=5C/m
CEO-----------產(chǎn)品中環(huán)氧乙烷相對含量。單位為微克每克（ug/g）；
5------------量取的浸提液體積。單位為毫升；
c------------標準曲線(xiàn)上找出的供試液相應濃度，單位為微克沒(méi)毫升（ug/mL）；
m-----------稱(chēng)樣量，單位為克（g）
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