NIR系列主要技術(shù)參數
激發(fā)波長(cháng)范圍∶ 290～650nm
波長(cháng)切換速度∶低于2ms
數據采集速率∶ 1kHz
光源∶高效率連續氙燈?波長(cháng)帶寬∶0~40nm連續可調（計算機控制）
波長(cháng)精度∶ ±1nm
分辨率∶0.5nm
光源傳輸∶ 2米的液態(tài)光導
檢測模塊：?jiǎn)瓮ǖ?、雙通道、三通道光度計
主要應用
Fura-AM 的激發(fā)光譜
Fura-2滴定
細胞內【 Ca2+】i原位校準
心肌細胞的 Ca2+濃度和邊緣同步檢測
FRET技術(shù)用于鄰近分析
FRET技術(shù)用于結合實(shí)驗
FRET技術(shù)用于測量Ca2+在ER中
【Ca2+】和線(xiàn)粒體內【 Ca2+】m
IP3誘導的細胞內【Ca2+】c與線(xiàn)粒體【Ca2+】m
通過(guò)mitoGFP對線(xiàn)粒體進(jìn)行可視化研究
透性化成肌細胞和肌小管中的【 Ca2+】m信號
在對心肌細胞進(jìn)行的熒光鈣比率及細胞收縮距離的同步測量實(shí)驗中，得到了如上圖所示數據。心肌細胞使用Fura2染色，340nm、38Onm交替激發(fā)，使用RatioMaster RM-5檢測系統。圖中，藍線(xiàn)顯示了隨著(zhù)細胞收縮，鈣比率隨之增加和減少。而細胞收縮（綠線(xiàn)）可以用于佐證實(shí)驗數據的準確性，因為熒光測量和細胞收縮這兩種信號是在同時(shí)被采集的Seprase蛋白和纖溶酶原激活劑受體共定位在惡性黑色素瘤細胞膜上，在用熒光探針標記了針對每個(gè)受體的抗體后 ，FRET現象被檢測到了。結果是∶ 受體的激發(fā)光譜獲得了供體激發(fā)光譜的光譜特征
