PVC膜中增塑劑鄰苯二甲酸二異辛酯DEHP 在幾種水性溶劑（蒸餾水、65%乙醇、20%乙醇、4%乙酸）在不同溫度（17℃、30℃、40℃、50℃、60℃）下中均有溶出，在65%乙醇中溶出率， 范圍為0.85%～6.31%，當浸泡溫度超出30℃后，溶出率增幅較大；在 20%乙醇和蒸餾水中的溶出率較小，范圍 為0.19%～0.45%和0.19%～0.37%；4%乙酸對DEHP 的溶出作用最小，70 個(gè)樣品中，檢出率為17%，檢出溶出率<0.4%。說(shuō)明PVC 類(lèi)薄膜（含保鮮膜）及其制品接觸含酒精較高的飲料（包括含酒精的固體食品）時(shí)，安全隱患較大。而包裹酸性較強食品時(shí)，其安全性可能較高。氣相色譜法(GC)對PVC膜中增塑劑鄰苯二甲酸二異辛酯DEHP的殘留量進(jìn)行了測定;方法簡(jiǎn)便、快速、靈敏。
儀器特點(diǎn)
(1) 采用了技術(shù)*的百兆/千兆以太網(wǎng)通信接口、并內置IP協(xié)議棧、使儀器可以通過(guò)企業(yè)內部局域網(wǎng)、互聯(lián)網(wǎng)實(shí)現遠距離的數據傳輸；方便實(shí)驗室的架設、簡(jiǎn)化實(shí)驗室的配置、方便分析數據的管理；
(2) 儀器內部設計3個(gè)獨立的連接IP地址，可以連接到工作電腦（實(shí)驗室現場(chǎng)）、分管電腦（如質(zhì)檢科、生產(chǎn)部等）、以及高管電腦（如、技術(shù)等），需要時(shí)可實(shí)時(shí)監控儀器的運行以及分析數據結果；
(3) 儀器配備的專(zhuān)用工作站可以同時(shí)支持多臺色譜儀接入，實(shí)現數據處理以及儀器反向控制，簡(jiǎn)化文檔管理；
(4) 儀器可以通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)連接到生產(chǎn)廠(chǎng)家，實(shí)現遠程診斷、遠程更新等（需用戶(hù)設置）；
(5) 儀器配備的8吋彩色液晶觸摸屏，支持熱插拔，可作手持控制器使用；
(6) 儀器采用了多處理器并行工作方式，使儀器更加穩定可靠；可選配多種高性能檢測器選擇，如FID、TCD、ECD、FPD和NPD，最多可同時(shí)安裝三個(gè)檢測器，滿(mǎn)足復雜樣品的分析需求。
儀器采用模塊化的結構設計，后期維護簡(jiǎn)單方便。
(7) 全新的微機溫度控制系統，控溫精度高，可靠性和抗干擾性能*；具有八路獨立的溫度控制輸出，可實(shí)現二十階程序升溫，具有柱箱自動(dòng)后開(kāi)門(mén)系統，近室溫控制能力得到提高，升/降溫速度更快；
(8) 色譜機內置低噪聲、高分辨率24位AD電路，并具有基線(xiàn)存儲、基線(xiàn)扣除的功能。
(9) 標配的工作站適于WinXP 、Win2000、Win7、Win8、Win10等操作系統。
(10) 具有自主知識產(chǎn)權的色譜儀微機系統具有MODBUS/TCP的標準協(xié)議，可以對接DCS系統。
分析方法：
1 .材料與方法
1.1 材料
食品包裝用PVC 膜，按文獻方法多次測定， 得膜中增塑劑DEHP 的含量為24%。將PVC 膜樣品依次用脫脂棉沾取去離子水、擦洗干凈，剪成2 mm×2 mm 大小的碎片備用。
1.2 試驗條件
GC-9280型氣相色譜儀（普瑞儀器，FID 檢測器）；
PRH-300型全自動(dòng)氫氣發(fā)生器（北京普瑞分析儀器）；
PRK-2L型全自動(dòng)空氣源（北京普瑞分析儀器）；
電熱鼓風(fēng)干燥箱（502 型）；
LG10-2.4A 離心機；鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（分析純）；
其他均為國產(chǎn)分析純試劑。
2. 氣相色譜分析條件
不銹鋼填充柱：1MX3mm.，程序升溫：250℃（0 min），20℃/min290℃（7min）。檢測器溫度：270℃，氣 化溫度：260℃。
N2流速：32 mL/min，H2 流速：20 mL/min，Air 流速：300 mL/min。
進(jìn)樣量：3 μL。
2.1. 標準曲線(xiàn)的制作
精密量取DEHP4.06 mL 于100 mL 容量瓶中，用甲醇定容。配成DEHP 含量40000 μg/mL 的 DEHP 使用液。 分別吸取0、0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、3.0 mL DEHP 使用液于1～7 號試管中，用甲醇定容至5mL。配成濃度分別為0、800、1600、4000、8000、16000、24000 μg/mL 的標準系列溶液備用。以保留時(shí)間定性，峰面積定量， 制作DEHP峰面積-濃度標準曲線(xiàn)。結果表明，在0～24000 μg/mL 范圍內，DEHP 標準曲線(xiàn)擬合良好（R2=0.9999）， 標準曲線(xiàn)方程為y=20.638x-1782.7。
3.萃取溶劑的選擇
以DEHP 回收率為指標，選用萃取溶劑。結果見(jiàn)表1。從表1 中我們可以看出，萃取蒸餾水中的DEHP， 回收率較高，和正己烷的回收率較低。萃取4%乙酸中的DEHP，和回收率較高，正己烷的回收率稍低。萃取65%乙醇中的DEHP，和正己烷回收率較高，在65%乙醇中揮發(fā)迅速，損失較大。綜合上述結果，本試驗選用為萃取溶劑。
